Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(4)

Key Documents

View All Documentation

718750

Sigma-Aldrich

BrettPhos Pd G1, Methyl t-Butyl Ether Adduct

may contain up to 1 mole equivalent of MTBE, 97%

Szinonimák:

(BrettPhos) palladium(II) phenethylamine chloride, BrettPhos Palladacycle, BrettPhos precatalyst, Chloro[2-(dicyclohexylphosphino)-3,6-dimethoxy-2′,4′, 6′-triisopropyl-1,1′-biphenyl][2-(2-aminoethyl)phenyl]palladium(II)

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(4)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C43H63ClNO2PPd
Molekulatömeg:
798.81
UNSPSC kód:
12161600
PubChem Substance ID:
329763603
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

100

Teszt

97%

form

solid

Jellemzők

generation 1

reakcióalkalmasság

core: palladium
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst
reaction type: Cross Couplings

mp

198-204 °C

funkcionális csoport

phosphine

SMILES string

COC(C)(C)C.NCCc1ccccc1[Pd]Cl.COc2ccc(OC)c(c2P(C3CCCCC3)C4CCCCC4)-c5c(cc(cc5C(C)C)C(C)C)C(C)C

InChI

1S/C35H53O2P.C8H10N.C5H12O.ClH.Pd/c1-23(2)26-21-29(24(3)4)33(30(22-26)25(5)6)34-31(36-7)19-20-32(37-8)35(34)38(27-15-11-9-12-16-27)28-17-13-10-14-18-28;9-7-6-8-4-2-1-3-5-8;1-5(2,3)6-4;;/h19-25,27-28H,9-18H2,1-8H3;1-4H,6-7,9H2;1-4H3;1H;/q;;;;+1/p-1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

OWHWOTGYDWMPCA-UHFFFAOYSA-M

Általános leírás

BrettPhos Pd G1 is a Buchwald first generation (G1) palladacycle precatalyst that can be used in cross-coupling reactions for the formation of C-C, C–N, C–O, C–F, C–CF3, and C–S bonds. The formation of the active Pd(0) species in the G1 precatalyst is easy to generate, requiring merely a deprotonation with a base. The resulting catalyst is very active, even at temperatures down to −40 °C, and can be used in a variety of cross-coupling protocols.

Alkalmazás

Application Guide for Palladium Catalyzed Cross-Coupling Reactions

Catalyst for:
  • C,N-cross coupling of unprotected 3-halo-2-aminopyridines with primary and secondary amines
  • Amination reaction
  • N-arylation of aminophenols

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H315,H319,H335

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
SHBN0270
SHBK4718
SHBH2809V
SHBF1956V
SHBD6095V

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

David S Surry et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 47(34), 6338-6361 (2008-07-30)
Palladium-catalyzed amination reactions of aryl halides have undergone rapid development in the last 12 years, largely driven by the implementation of new classes of ligands. Biaryl phosphanes have proven to provide especially active catalysts in this context. This Review discusses
David S Surry et al.
Chemical science, 2(1), 27-50 (2011-01-01)
Dialkylbiaryl phosphines are a valuable class of ligand for Pd-catalyzed amination reactions and have been applied in a range of contexts. This review attempts to aid the reader in the selection of the best choice of reaction conditions and ligand
Ruben Martin et al.
Accounts of chemical research, 41(11), 1461-1473 (2008-07-16)
The cores of many types of polymers, ligands, natural products, and pharmaceuticals contain biaryl or substituted aromatic structures, and efficient methods of synthesizing these structures are crucial to the work of a broad spectrum of organic chemists. Recently, Pd-catalyzed carbon-carbon

Related Content

Buchwald Group – Professor Product Portal

The Buchwald group has developed a series of highly active and versatile palladium precatalysts and biarylphosphine ligands used in cross-coupling reactions for the formation of C-C, C–N, C–O, C–F, C–CF3, and C–S bonds. The ligands are electron-rich, and highly tunable to provide catalyst systems with a diverse scope, high stability and reactivity. Furthermore, the new series of precatalysts are air-, moisture and thermally-stable and display good solubility in common organic solvents. The use of precatalysts ensures the efficient generation of the active catalytic species and allows one to accurately adjust the ligand:palladium ratio. The ligands, precatalysts and methodology developed in the Buchwald group are user friendly and have rendered previously difficult cross couplings reactions, much easier to achieve.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással