Fontos dokumentumok
900620
4MetBuXPhos Pd G3
Szinonimák:
Methanesulfonato (2-di-tert-butylphosphino-3,4,5,6-tetramethyl-2′,4′,6′-triisopropyl-1,1-biphenyl)(2′-amino-1,1′-biphenyl-2-yl) palladium(II)
About This Item
Javasolt termékek
![[(1,3,5,7-Tetramethyl-6-phenyl-2,4,6-trioxa-6-phosphaadamantane)-2-(2′-amino-1,1′-biphenyl)]palladium(II) methanesulfonate](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/324/001/3ffb4bd2-9c6b-451c-80ee-a217f03ca932/640/3ffb4bd2-9c6b-451c-80ee-a217f03ca932.png)
form
powder
Minőségi szint
Jellemzők
generation 3
reakcióalkalmasság
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst
reaction type: Cross Couplings
funkcionális csoport
phosphine
SMILES string
O=S(=O)([O-][Pd+2]1([C-]=2C=CC=CC2C=3C=CC=CC3[NH2]1)[P](C4=C(C=5C(=CC(=CC5C(C)C)C(C)C)C(C)C)C(=C(C(=C4C)C)C)C)(C(C)(C)C)C(C)(C)C)C
InChI
InChI=1S/C33H53P.C12H10N.CH4O3S.Pd/c1-19(2)26-17-27(20(3)4)30(28(18-26)21(5)6)29-24(9)22(7)23(8)25(10)31(29)34(32(11,12)13)33(14,15)16;13-12-9-5-4-8-11(12)10-6-2-1-3-7-10;1-5(2,3)4;/h17-21H,1-16H3;1-6,8-9H,13H2;1H3,(H,2,3,4);/q;-1;;+2/p-1
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
XHETXDRRRUEBJH-UHFFFAOYSA-M
Alkalmazás
Egyéb megjegyzések
kapcsolódó termék
Tárolási osztály kódja
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Lobbanási pont (F)
Not applicable
Lobbanási pont (C)
Not applicable
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Az ügyfelek ezeket is megtekintették
Cikkek
G3 and G4 Buchwald palladium precatalysts are the newest air, moisture, and thermally stable crossing-coupling complexes used in bond formation for their versatility and high reactivity.
A G3 és G4 Buchwald palládium prekatalizátorok a legújabb levegő-, nedvesség- és hőstabil keresztkapcsoló komplexek, amelyeket sokoldalúságuk és nagy reaktivitásuk miatt kötésképzésre használnak.
Related Content
The Buchwald group has developed a series of highly active and versatile palladium precatalysts and biarylphosphine ligands used in cross-coupling reactions for the formation of C-C, C–N, C–O, C–F, C–CF3, and C–S bonds. The ligands are electron-rich, and highly tunable to provide catalyst systems with a diverse scope, high stability and reactivity. Furthermore, the new series of precatalysts are air-, moisture and thermally-stable and display good solubility in common organic solvents. The use of precatalysts ensures the efficient generation of the active catalytic species and allows one to accurately adjust the ligand:palladium ratio. The ligands, precatalysts and methodology developed in the Buchwald group are user friendly and have rendered previously difficult cross couplings reactions, much easier to achieve.
Explore reliable, premium grade catalysis materials for your pharma or industrial project. Specialty chemicals and formulations are available in bulk quantities and volumes from a few grams to multi-metric tons with complete documentation to simplify your leap from development to commercialization.
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással