Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

70430

Sigma-Aldrich

1,4-Dihydroxynaphthalene

technical, ≥90% (HPLC)

Szinonimák:

1,4-Naphthalenediol, p-Naphthohydroquinone (α)

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C10H8O2
CAS-szám:
571-60-8
Molekulatömeg:
160.17
Beilstein:
1307689
EC-szám:
209-336-4
MDL-szám:
MFCD00003977
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
57652247
NACRES:
NA.22

grade

technical

Minőségi szint

100

Teszt

≥90% (HPLC)

form

crystals

mp

191-192 °C (dec.)

SMILES string

Oc1ccc(O)c2ccccc12

InChI

1S/C10H8O2/c11-9-5-6-10(12)8-4-2-1-3-7(8)9/h1-6,11-12H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

PCILLCXFKWDRMK-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Piktogramok

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H302,H315,H318,H335,H412

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
BCCK4183
BCCB7408
BCBL3934V
1400167
1362382

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Kevin W Wellington et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 20(14), 4472-4481 (2012-06-12)
Nuclear monoamination of a 1,4-naphthohydroquinone with primary aromatic amines was catalysed by the commercial laccase, Novozym 51003, from Novozymes to afford aminonaphthoquinones. The synthesis was accomplished by reacting a mixture of the primary amine and 1,4-naphthohydroquinone in succinate-lactate buffer and
Aurora Molinari et al.
Archiv der Pharmazie, 342(10), 591-599 (2009-09-16)
Several new 6-(3-pyrazolylpropyl) derivatives of 1,4-naphthohydroquinone-1,4-diacetate (NHQ-DA) have been prepared by chemical modifications of the Diels-Alder adduct of alpha-myrcene and 1,4-benzoquinone. All these new compounds and precursors have been evaluated in vitro for their cytotoxicity against cultured human cancer cells
L S Tsuruda et al.
Archives of toxicology, 69(6), 362-367 (1995-01-01)
Naphthalene (NA) is metabolically activated to the reactive intermediates, naphthalene oxide (NO) and naphthoquinones. To investigate the role of circulating reactive metabolites in NA toxicity, the half-life of NO was examined. The in vitro half-life of NO in both whole
T Ishii et al.
Free radical biology & medicine, 8(1), 21-24 (1990-01-01)
The autoxidation of 1,4-naphthohydroquinone, in a phosphate, EDTA buffer at pH 7.4, exhibits an autocatalysis whose lag phase becomes more pronounced in the presence of either the Cu,Zn- or the Mn-containing superoxide dismutases. In contrast, the autoxidation of a second
María Teresa Molina et al.
The Journal of organic chemistry, 74(24), 9573-9575 (2009-11-27)
The NHC-catalyzed conjugate hydroacylation of 1,4-naphthoquinones allows for the synthesis of monoacylated 1,4-dihydroxynaphthalene derivatives. These targets, difficult to prepare selectively by standard protocols, represent important intermediates in the elaboration of highly substituted 1,4-naphthoquinone derivatives, which constitute relevant pharmaceutical scaffolds. High
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással