Összes fotó(1)
Fontos dokumentumok
740683
1,8-Dihydroxynaphthalene
95%
Szinonimák:
1,8-Naphthalenediol
Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)
About This Item
Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C10H8O2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
160.17
Beilstein:
2044947
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Javasolt termékek
Minőségi szint
Teszt
95%
form
solid
mp
137-143 °C
tárolási hőmérséklet
2-8°C
SMILES string
Oc1cccc2cccc(O)c12
InChI
1S/C10H8O2/c11-8-5-1-3-7-4-2-6-9(12)10(7)8/h1-6,11-12H
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
OENHRRVNRZBNNS-UHFFFAOYSA-N
Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz
Alkalmazás
1,8-Dihydroxynaphthalene (DHN) can be used as:
- An intermediate in the preparation of benzo analogs of spiromamakone A.
- A starting material to synthesize naphthopyran derivatives.
- An intermediate in the total synthesis of palmarumycin CP17 analogs.
Figyelmeztetés
Danger
Figyelmeztető mondatok
Óvintézkedésre vonatkozó mondatok
Veszélyességi osztályok
Eye Dam. 1
Tárolási osztály kódja
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Lobbanási pont (F)
Not applicable
Lobbanási pont (C)
Not applicable
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Az ügyfelek ezeket is megtekintették
Bo Wang et al.
BMC genomics, 18(1), 729-729 (2017-09-17)
Ectophytic fungi occupy the waxy plant surface, an extreme environment characterized by prolonged desiccation, nutrient limitation, and exposure to solar radiation. The nature of mechanisms that facilitate adaptation to this environment remains unclear. In this study, we sequenced the complete
Synthesis of spiromamakone a benzo analogues via double oxa-michael addition of 1, 8-dihydroxynaphthalene
Tsukamoto H, et al.
Organic Letters, 18, 4848-4851 (2016)
R Romero-Martinez et al.
Infection and immunity, 68(6), 3696-3703 (2000-05-19)
Sporothrix schenckii is a human pathogen that causes sporotrichosis, an important cutaneous mycosis with a worldwide distribution. It produces dark-brown conidia, which infect the host. We found that S. schenckii synthesizes melanin via the 1,8-dihydroxynaphthalene pentaketide pathway. Melanin biosynthesis in
H F Tsai et al.
Journal of bacteriology, 180(12), 3031-3038 (1998-06-11)
Aspergillus fumigatus, an important opportunistic pathogen which commonly affects neutropenic patients, produces conidia with a bluish-green color. We identified a gene, alb1, which is required for conidial pigmentation. The alb1 gene encodes a putative polyketide synthase, and disruption of alb1
N A Yurlova et al.
Studies in mycology, 61, 39-49 (2008-01-01)
Dothideaceous black yeast-like fungi (BYF) are known to synthesise DHN-melanin that is inhibited by the systemic fungicide tricyclazole. The final step of the DHN melanin pathway is the conjoining of 1,8-DHN molecules to form the melanin polymer. There are several
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással