Összes fotó(1)
Fontos dokumentumok
37760
2,3-Dihydroxynaphthalene
≥98.0% (HPLC)
Szinonimák:
2,3-Naphthalenediol
Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)
About This Item
Javasolt termékek
Minőségi szint
Teszt
≥98.0% (HPLC)
szublimációs maradék
≤1%
mp
161-165 °C (lit.)
162-164 °C
SMILES string
Oc1cc2ccccc2cc1O
InChI
1S/C10H8O2/c11-9-5-7-3-1-2-4-8(7)6-10(9)12/h1-6,11-12H
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
JRNGUTKWMSBIBF-UHFFFAOYSA-N
Géninformáció
human ... BAD(572)
Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz
Related Categories
Általános leírás
2,3-Dihydroxynaphthalene is a polyhydroxy phenol. It is an aromatic dihydroxy compound having hydroxyl groups at ortho positions. Its reaction with molybdenum(VI) complexes has been reported. The asymmetric oxidative coupling polymerization of 2,3-dihydroxynaphthalene using the Cu(I)-bisoxazoline complex as catalyst has been reported to afford poly(2,3-dihydroxy-1,4-naphthylene), having a continuous 1,1′-bi-2-naphthol main chain structure. The nitrodisplacement reaction between nitrophthalodinitriles and 2,3-dihydroxynaphthalene has been investigated.
Alkalmazás
2,3-Dihydroxynaphthalene may be used in the following studies:
- Construction of dinaphtho[2,1-b;2′,3′-d]furan-6-ol, via dehydration reaction in the presence of strong acid.
- As fused ring catecholate type ligand for the surface modification of nanocrystalline TiO2 particles.
- As adsorptive and competing ligand during the chemical speciation of iron in seawater by cathodic stripping voltammetry.
- Synthesis of cyclotriphosphazene derivatives, used as non-halogen flame retardants
Figyelmeztetés
Danger
Figyelmeztető mondatok
Óvintézkedésre vonatkozó mondatok
Veszélyességi osztályok
Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1
Tárolási osztály kódja
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Lobbanási pont (F)
347.0 °F
Lobbanási pont (C)
175 °C
Egyéni védőeszköz
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Az ügyfelek ezeket is megtekintették
Application of cyclophosphazene derivatives as flame retardants for ABS.
Journal of Industrial and Engineering Chemistry (Amsterdam, Netherlands), 16(3), 364-367 (2010)
Copper (I)-catalyzed asymmetric oxidative coupling polymerization of 2, 3-dihydroxynaphthalene using bisoxazoline ligands.
Macromolecules, 36(8), 2604-2608 (2003)
Synthesis of bis (ether anhydride) s for poly (ether imide) s having 1, 2-linked units by nitrodisplacement with catechol derivatives.
Macromolecules, 28(7), 2140-2146 (1995)
Nanoscale, 4(5), 1612-1619 (2012-02-09)
Surface modification of nanocrystalline TiO(2) particles (45 Å) with catecholate-type ligands consisting of an extended aromatic ring system, i.e., 2,3-dihydroxynaphthalene and anthrarobin, was found to alter the optical properties of the nanoparticles in a similar way to modification with catechol.
The Journal of organic chemistry, 79(6), 2625-2631 (2014-02-26)
The construction of dinaphtho[2,1-b;2',3'-d]furan-6-ol was developed via a dehydration reaction involving two molecules of 2,3-dihydroxynaphthalene in the presence of a strong acid. Starting from the dinaphthofuran, a variety of butterfly shaped derivatives were synthesized. The optical properties of these compounds
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással