Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(5)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

252360

Sigma-Aldrich

Morpholine

ACS reagent, ≥99.0%

Szinonimák:

Tetrahydro-1,4-oxazine

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(5)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C4H9NO
CAS-szám:
110-91-8
Molekulatömeg:
87.12
Beilstein:
102549
EC-szám:
203-815-1
MDL-szám:
MFCD00005972
UNSPSC kód:
12352100
eCl@ss:
39162409
PubChem Substance ID:
24855203
NACRES:
NA.21

grade

ACS reagent

Minőségi szint

200

gőzsűrűség

3 (vs air)

gőznyomás

31 mmHg ( 38 °C)
7 mmHg ( 20 °C)

Teszt

≥99.0%

form

liquid

öngyulladási hőmérséklet

590 °F

robbanási határérték

10.8 %

szín

APHA: ≤15

törésmutató

n20/D 1.454 (lit.)

bp

126.0-130.0 °C
129 °C (lit.)

mp

−7-−5 °C (lit.)

sűrűség

0.996 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

ether

SMILES string

C1COCCN1

InChI

1S/C4H9NO/c1-3-6-4-2-5-1/h5H,1-4H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

Morpholine may be used in the preparation of derivatives such as 4-benzoyloxymorpholine and 1-morpholinopropan-1-one. It may also be used in the preparation of (S)-3,3′-bis-morpholinomethyl-5,5′,6,6′,7,7′,8,8′-octahydro-1,1′-bi-2-naphthol, a bifunctional chiral catalyst for asymmetric synthesis. As a base, morpholine can be used in the preparation of 1,3-disubstituted allenes from terminal alkynes and aldehydes.

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H226,H302,H311 + H331,H314,H361fd

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Repr. 2 - Skin Corr. 1B

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

87.8 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

31 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
MKCS2737
MKCQ4071
MKCM6935
SHBK7171
SHBD4673V

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 3

1 of 3

4-Methylmorpholine ReagentPlus®, 99%

Sigma-Aldrich

M56557

4-Methylmorpholine

MORPHOLINE HYDROCHLORIDE AldrichCPR

S683396

MORPHOLINE HYDROCHLORIDE

4-(2-Aminoethyl)morpholine 99%

Sigma-Aldrich

A55004

4-(2-Aminoethyl)morpholine

Preparation of (S)-3,3'-bis-morpholinomethyl-5,5',6,6',7,7',8,8'-octahydro-1,1'-bi-2-naphthol
MTurlington M and Pu L
Organic Syntheses, 87, 59-59 (2010)
Copper-catalyzed electrophilic amination of diorganozinc reagents: 4-phenylmorpholine
Berman AM and Johnson JS
Organic Syntheses, 83, 31-31 (2006)
Synthesis of acylsilanes from morpholine amides. Synthesis of 1-(dimethyl(phenyl)silyl)propan-1-one
Lettan II RB, et al.
Organic Syntheses, 84, 22-22 (2007)
Factors influencing the rate of formation of nitrosomorpholine from morpholine and nitrite: acceleration by thiocyanate and other anions.
T Y Fan et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 21(2), 237-240 (1973-03-01)
First telomerisation of piperylene with morpholine using palladium-carbene catalysts.
Neubert P, et al.
Catalysis Communications, 77, 70-74 (2016)
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással