Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

697400

Sigma-Aldrich

3-Hexylthiophene-2-boronic acid pinacol ester

95%

Szinonimák:

2-(3-Hexyl-2-thienyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane, 3-Hexyl-2-thienylboronic acid

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C16H27BO2S
CAS-szám:
850881-09-3
Molekulatömeg:
294.26
MDL-szám:
MFCD11045447
UNSPSC kód:
12352103
PubChem Substance ID:
329761917
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

100

Teszt

95%

form

liquid

törésmutató

n20/D 1.490-1.499

sűrűség

0.983 g/mL at 25 °C

SMILES string

CCCCCCc1ccsc1B2OC(C)(C)C(C)(C)O2

InChI

1S/C16H27BO2S/c1-6-7-8-9-10-13-11-12-20-14(13)17-18-15(2,3)16(4,5)19-17/h11-12H,6-10H2,1-5H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

XCXAUPBHQCCWCI-UHFFFAOYSA-N

Alkalmazás

Reagent used for
  • Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions
  • p-type/n-type switching of ambipolar bithiazole-benzothiadiazole-based polymers in solar cells
  • Hierarchical self-assembly of semiconductor functionalized peptide a-helixes and optoelectronic properties

Reagent used in Preparation of
  • Photovoltaic materials, polymers, and thiophene-based compounds with photophysical, electrochemical, and fluorescent properties
  • Polymer solar cells for Low band gap poly(1,4-arylene-2,5-thienylene)s with benzothiadiazole units
  • Dithienothiophene-based dyes for dye-sensitized solar cells

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

>230.0 °F

Lobbanási pont (C)

> 110 °C

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
SHBM2423
SHBG1509V
SHBC9438V
SHBC3621V
SHBB6939V

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Photovoltaic response to structural modifications on a series of conjugated polymers based on 2-aryl-2H-benzotriazoles
Pasker, F. M.; et al.
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 49, 5001-5011 (2011)
Low band gap poly(1,4-arylene-2,5-thienylene)s with benzothiadiazole units: Synthesis, characterization and application in polymer solar cells
Operamolla, A.; et al.
Solar Energy Mat. and Solar Cells, 95, 3490-3503 (2011)
Tae-Hyuk Kwon et al.
The Journal of organic chemistry, 76(10), 4088-4093 (2011-04-14)
A one-pot synthesis of 2,6-dibromodithieno[3,2-b;2',3'-d]thiophene (dibromo-DTT, 4) was developed. A key step was bromodecarboxylation of DTT-2,6-dicarboxylic acid, obtained by saponification of the diester 1. The donor-acceptor dye DAHTDTT (13), based on a central 2,6-bis[2'-(3'-hexylthienyl)]dithieno[3,2-b;2',3'-d]thiophene core (9), was prepared and incorporated
p/n Switching of Ambipolar Bithiazole-Benzothiadiazole-Based Polymers in Photovoltaic Cells
Balan, B.; et al.
Macromolecules, 45, 2709-2719 (2012)
Photophysical and Electrochemical Properties of Thiophene-Based 2-Arylpyridines
Coluccini, C.; et al.
European Journal of Organic Chemistry, 28, 5587-5598 (2011)
View All Related Papers

Cikkek

Synthetic Strategy for Large Scale Production of Oligothiophenes

Oligothiophenes are important organic electronic materials which can be produced using synthetic intermediates and Suzuki coupling.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással