Fontos dokumentumok
631493
Tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate
97%
Szinonimák:
Tricyclohexylphosphonium tetrafluoroborate
About This Item
Javasolt termékek
Minőségi szint
Teszt
97%
Forma
solid
reakcióalkalmasság
reaction type: Arylations
reaction type: Cross Couplings
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
mp
164 °C (lit.)
funkcionális csoport
phosphine
SMILES string
F[B-](F)(F)F.[H][P+](C1CCCCC1)(C2CCCCC2)C3CCCCC3
InChI
1S/C18H33P.BF4/c1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;2-1(3,4)5/h16-18H,1-15H2;/q;-1/p+1
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
MYSMMEUXKHJYKH-UHFFFAOYSA-O
Általános leírás
Alkalmazás
- As a ligand for preparing C-homoaporphine alkaloids via microwave-assisted direct-arylation.
- To synthesize poly-[9,9-bis(3-propylamide-2-methylpropyl sulfonic acid) fluorene]-co-(4,4′-diphenyl) (PFDBSO3H), which can be employed as a template and doping agent for enhancing the conductivity of poly(3,4-ethylenedioxythiophene) (PEDOT) films.
- To improve the reactivity of palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction between MIDA boronates and less activated alkenyl tosylates.
Tárolási osztály kódja
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Lobbanási pont (F)
Not applicable
Lobbanási pont (C)
Not applicable
Egyéni védőeszköz
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Az ügyfelek ezeket is megtekintették
Cikkek
We are proud to offer a number of products used in catalytic amidation technology.
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással