Ugrás a tartalomra
Merck

56485

Sigma-Aldrich

N-Hydroxysulfosuccinimide sodium salt

≥98% (HPLC), for peptide synthesis

Szinonimák:

Hydroxy-2,5-dioxopyrrolidine-3-sulfonicacid sodium salt, Sulfo-NHS

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C4H4NNaO6S
CAS-szám:
Molekulatömeg:
217.13
Beilstein:
6359129
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352005
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Terméknév

N-Hydroxysulfosuccinimide sodium salt, ≥98% (HPLC)

Minőségi szint

Teszt

≥98% (HPLC)

Forma

powder

összetétel

carbon, 21.57-22.68 (anhydrous)
nitrogen, 6.28-6.61 (anhydrous)

reakcióalkalmasság

reaction type: Addition Reactions

szennyeződések

≤4% water

alkalmazás(ok)

peptide synthesis

funkcionális csoport

imide
sulfonic acid

SMILES string

[Na+].ON1C(=O)CC(C1=O)S([O-])(=O)=O

InChI

1S/C4H5NO6S.Na/c6-3-1-2(12(9,10)11)4(7)5(3)8;/h2,8H,1H2,(H,9,10,11);/q;+1/p-1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

RPENMORRBUTCPR-UHFFFAOYSA-M

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

N-Hydroxysulfosuccinimide sodium salt is a water-soluble sulfonated analog of N-hydroxysuccinimide. It can undergo a coupling reaction with carboxylic acids in the presence of carbodiimides such as 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide(EDC) to form hydrophilic N-hydroxysulfosuccinimide active esters. These esters are useful in protein cross-linking experiments.

Kiszerelés

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Egyéb megjegyzések

Sulfo-NHS is used for preparing hydrophilic active esters, e.g. for crosslinking agents

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Xiao-Yan Xu et al.
Journal of materials chemistry. B, 7(32), 4963-4972 (2019-08-15)
The construction of antibacterial and antitumor coatings could offer effective routes to improve the therapeutic effects of non-vascular stents for unresectable obstructions caused by malignant tumours. Herein, polyelectrolyte multilayers have been explored as bactericidal coatings with controlled antitumor drug release.
N-hydroxysulfosuccinimide active esters: bis (N-hydroxysulfosuccinimide) esters of two dicarboxylic acids are hydrophilic, membrane-impermeant, protein cross-linkers.
Staros JV
Biochemistry, 21(17), 3950-3955 (1982)
P S Anjaneyulu et al.
International journal of peptide and protein research, 30(1), 117-124 (1987-07-01)
N-Hydroxysulfosuccinimide esters are reactive functional groups employed in a variety of protein modification reagents, especially cross-linking reagents. For these compounds, hydrolysis is the most important reaction competing for reaction of the esters with nucleophilic groups in proteins. We have employed
R Maydelid Trujillo-Nolasco et al.
Materials science & engineering. C, Materials for biological applications, 103, 109766-109766 (2019-07-28)
Radiosynovectomy is a technique used to decrease inflammation of the synovial tissue by intraarticular injection of a β-emitting radionuclide, such as 177Lu, which is suitable for radiotherapy due to its decay characteristics. Drug-encapsulating nanoparticles based on poly lactic‑co‑glycolic acid (PLGA)
Chelsea T Barrett et al.
Journal of virology, 93(17) (2019-06-21)
Enveloped viruses utilize surface glycoproteins to bind and fuse with a target cell membrane. The zoonotic Hendra virus (HeV), a member of the family Paramyxoviridae, utilizes the attachment protein (G) and the fusion protein (F) to perform these critical functions.

Cikkek

Collagen molecules play a critical role in tissue architecture and strength, and in cell-matrix interactions as insoluble ligands to regulate the diverse phenotypic activities of cells.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással