341006

EDAC, Hydrochloride

EDAC HCl is a water-soluble derivative of carbodiimide useful for conjugating haptens to proteins and polypeptides. Used to modify NMDA receptors and as a condensing agent in peptide synthesis.

• Szinonimák: EDAC, Hydrochloride, EDCI, 1-Ethyl-3-(3ʹ-dimethylaminopropyl)carbodiimide, HCl
• Tapasztalati képlet (Hill-képlet): C₈H₁₇N₃ · xHCl
• CAS-szám: 25952-53-8
• Molekulatömeg: 155.24 (free base basis)
• MDL-szám: MFCD00012503
• UNSPSC kód: 41116133
• NACRES: NA.21

Tulajdonságok

• Minőségi szint: 200
• Teszt: ≥98% (titration)
• form: solid
• gyártó/kereskedő neve: Calbiochem^®
• tárolási körülmény: OK to freeze; desiccated
• szín: white
• oldhatóság: aqueous buffer: 2-5 mg/mL; water: 2-5 mg/mL
• kiszállítva: ambient
• tárolási hőmérséklet: −20°C
• InChI: 1S/C8H17N3.ClH/c1-4-11(8-9)7-5-6-10(2)3;/h4-7H2,1-3H3;1H
• Nemzetközi kémiai azonosító kulcs: FDXPUDRRFDHONO-UHFFFAOYSA-N

Leírás

Általános leírás

Molar absorptivity (~212 nm; 50 mM phosphate buffer, pH 8):≥6800 M^-1cm^-1.

Water-soluble carbodiimide derivative. Used to modify NMDA receptors. Also useful for conjugating haptens to proteins or polypeptides.

Water-soluble derivative of carbodiimide useful for conjugating haptens to proteins and polypeptides. Used to modify NMDA receptors and as a condensing agent in peptide synthesis. The major advantage of EDAC coupling is the easy removal of excess reagent and the corresponding urea by washing with dilute acid or water. Carbodiimides catalyze the formation of amide bonds, carboxylic acids, and amines by activating the carboxylate to form an O-acylurea. This intermediate can be attacked by an amine directly to form an amide. EDAC is released as a soluble urea derivative.

Kiszerelés

Packaged under inert gas

Figyelmeztetés

Toxicity: Irritant (B)

Elkészítési megjegyzés

Avoid amine containing buffers.

Feloldás

Unstable in solution. Reconstitute just prior to use.

Egyéb megjegyzések

Chazot, P.L., et al. 1993. Biochem. Pharmacol. 45, 605.
Richardson, A., et al. 1992. Biochem. Pharmacol. 43, 1415.
Taniuchi, M., et al. 1986. Proc. Natl. Acad. Sci. USA83, 1950.
Chase, J.W., et al. 1983. Proc. Natl. Acad. Sci. USA80, 5480.
Williams, A., et al. 1981. J. Am. Chem. Soc.103, 7090.
Yamada, H., et al. 1981. Biochemistry20, 4836.
Thomas, J.O., et al. 1978. J. Mol. Biol.123, 149.
Ozawa, H. 1970. Biochemistry9, 2158.
Kopple, K.D., et al. 1962. J. Am. Chem. Soc.84, 4457.

Jogi információk

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Biztonsági adatok

• Piktogramok: GHS06,GHS08,GHS09
• Figyelmeztetés: Danger
• Figyelmeztető mondatok: H302,H311,H315,H317,H373,H410
• Óvintézkedésre vonatkozó mondatok: P260 - P273 - P280 - P301 + P312 - P302 + P352 + P312 - P314
• Veszélyességi osztályok: Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT RE 2 Oral
• Célzott szervek: Stomach,large intestine,lymph node
• Tárolási osztály kódja: 6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
• WGK: WGK 3
• Lobbanási pont (F): Not applicable
• Lobbanási pont (C): Not applicable