Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

302368

Sigma-Aldrich

Acetoxyacetyl chloride

97%

Szinonimák:

α-Acetoxyacetyl chloride, (Acetyloxy)acetyl chloride, (Chlorocarbonyl)methyl acetate, 2-(Acetyloxy)acetyl chloride, 2-Acetoxyacetyl chloride, 2-Chloro-2-oxoethyl acetate, Acetic acid (chlorocarbonyl)methyl ester, Acetylglycoloyl chloride

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
CH3CO2CH2COCl
CAS-szám:
13831-31-7
Molekulatömeg:
136.53
EC-szám:
237-542-4
MDL-szám:
MFCD00011535
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24858248
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

100

Teszt

97%

form

liquid

törésmutató

n20/D 1.428 (lit.)

bp

55 °C/12 mmHg (lit.)

sűrűség

1.27 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

acyl chloride
ester

SMILES string

CC(=O)OCC(Cl)=O

InChI

1S/C4H5ClO3/c1-3(6)8-2-4(5)7/h2H2,1H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

HZDNNJABYXNPPV-UHFFFAOYSA-N

Alkalmazás

Acetoxyacetyl chloride was used in synthesis of stabilized axial and equatorial conformers of spiro-β-lactams and glycolylhydroxamic acids.

Piktogramok

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H314,H335

Veszélyességi osztályok

Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Egyéb veszélyek

EUH014

Tárolási osztály kódja

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

159.8 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

71 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
MKCN7237
MKCM9556
MKCF8732
MKBL8202V
MKBC6579V

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

M D Corbett et al.
Chemical research in toxicology, 1(4), 222-227 (1988-07-01)
A new and improved method for the synthesis of glycolylhydroxamic acids is described. The two-step method involves acylation of arylhydroxylamines with acetoxyacetyl chloride, followed by saponification of the ester bond to give the desired products. The conversion of hydroxamic acids
Naveen Anand et al.
The Journal of organic chemistry, 76(15), 5999-6006 (2011-06-15)
The facile synthesis of the stabilized axial and equatorial conformers of spiro-β-lactams was achieved via entrapment of cyclohexanone imines (Schiff bases) with acetoxyacetyl chloride in a [2 + 2]-cycloaddition reaction followed by their kinetic resolution. The immobilization of the racemic

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással