Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

512117

Sigma-Aldrich

Benzo[b]thien-3-ylboronic acid

≥95.0%

Szinonimák:

Thianaphthene-3-boronic acid

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C8H7BO2S
CAS-szám:
113893-08-6
Molekulatömeg:
178.02
MDL-szám:
MFCD01114669
UNSPSC kód:
12352103
PubChem Substance ID:
24873611
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

100

Teszt

≥95.0%

mp

225-230 °C (lit.)

SMILES string

OB(O)c1csc2ccccc12

InChI

1S/C8H7BO2S/c10-9(11)7-5-12-8-4-2-1-3-6(7)8/h1-5,10-11H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

QVANIYYVZZLQJP-UHFFFAOYSA-N

Alkalmazás

Benzo[b]thien-3-ylboronic acid can be used:
  • To prepare thienyl substituted pyrimidine derivatives as potent antimycobacterial compounds.
  • To prepare 3-O-protected 17-heteroaryl-3-hydroxyestra-1,3,5,16-tetraene-16-carbaldehyde, which in turn is used for the synthesis of heteroarenes-annelated estranes.
  • As a substrate in the study of metal-free coupling reactions of allylic alcohols with heteroaryl boronic acids.
  • As a starting material for the preparation of thienyl based quinoline and pyridine ligands, which are further used to synthesize platinum complexes.

Egyéb megjegyzések

Contains varying amounts of anhydride

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
SHBR7153
SHBH1132V
SHBB1587V
85597KJV
85597KJ

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 2

1 of 2

2-Thienylboronic acid ≥95.0%

Sigma-Aldrich

436836

2-Thienylboronic acid

2-Cyanoethyl N,N-diisopropylchlorophosphoramidite Cl 13.5-15.5 %

Sigma-Aldrich

302309

2-Cyanoethyl N,N-diisopropylchlorophosphoramidite

Heteroareno-annelated estranes by triene cyclization
Watanabe M, et al.
open chemistry, 4(3), 375-402 (2006)
Synthesis, and structure-activity relationship for C (4) and/or C (5) thienyl substituted pyrimidines, as a new family of antimycobacterial compounds
Verbitskiy EV, et al.
European Journal of Medicinal Chemistry, 97, 225-234 (2015)
Synthesis, characterization, and photophysical properties of bismetalated platinum complexes with benzothiophene ligands
Anderson CM, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 882, 10-17 (2019)
Metal-free allylation of electron-rich heteroaryl boronic acids with allylic alcohols
Li X, et al.
Tetrahedron, 72(15), 1873-1880 (2016)

Cikkek

Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reagents

Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction is extensively used in organic chemistry, polymer science, and pharmaceutical industries.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással