Ugrás a tartalomra
Merck

483451

Sigma-Aldrich

4-Biphenylboronic acid

≥95.0%

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
C6H5C6H4B(OH)2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
198.03
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352103
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

≥95.0%

mp

232-245 °C (lit.)

funkcionális csoport

phenyl

SMILES string

OB(O)c1ccc(cc1)-c2ccccc2

InChI

1S/C12H11BO2/c14-13(15)12-8-6-11(7-9-12)10-4-2-1-3-5-10/h1-9,14-15H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

XPEIJWZLPWNNOK-UHFFFAOYSA-N

Egyéb megjegyzések

Contains varying amounts of anhydride

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Kazuhiko Tsukagoshi et al.
Analytical sciences : the international journal of the Japan Society for Analytical Chemistry, 23(2), 227-230 (2007-02-14)
In our previous study, we proposed molecular recognition of mono- and disaccharides making use of the interaction between their diol groups and p-iodophenylboronic acid in capillary electrophoresis with a chemiluminescence detection system. Here, to extend our knowledge of molecular recognition
Steven R Inglis et al.
Journal of medicinal chemistry, 52(19), 6097-6106 (2009-09-08)
Penicillin binding proteins (PBPs) catalyze steps in the biosynthesis of bacterial cell walls and are the targets for the beta-lactam antibiotics. Non-beta-lactam based antibiotics that target PBPs are of interest because bacteria have evolved resistance to the beta-lactam antibiotics. Boronic
L J Kricka et al.
Journal of bioluminescence and chemiluminescence, 11(3), 137-147 (1996-05-01)
The enhancers 1,1'-biphenyl-4-yl boronic acid and 4-iodophenol act synergistically in the horseradish peroxidase-catalysed oxidation of luminol. This concentration-dependent effect reduces background, increases signal and hence improves signal/background for detection of peroxidase. The same type of synergistic effect was found when
Gintare Krucaite et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 26(7) (2021-04-04)
A group of polyethers containing electroactive pendent 4,7-diarylfluorene chromophores have been prepared by the multi-step synthetic route. Full characterization of their structures has been presented. The polymeric materials represent derivatives of high thermal stability with initial thermal degradation temperatures in
Anna Minkkilä et al.
Journal of medicinal chemistry, 51(22), 7057-7060 (2008-11-06)
A series of commercial phenyl-, heteroaryl-, alkyl-, and alkenylboronic acids were evaluated for their FAAH and MGL inhibitory activities. The compounds were generally selective for FAAH, with IC50 in the nanomolar or low-micromolar range. Eight of these compounds inhibited MGL

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással