Összes fotó(2)
Fontos dokumentumok
480134
2-Naphthylboronic acid
≥95.0%
Szinonimák:
2-Naphthaleneboronic acid
Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)
About This Item
Lineáris képlet:
C10H7B(OH)2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
171.99
Beilstein:
2936449
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352103
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Javasolt termékek
Minőségi szint
Teszt
≥95.0%
mp
269-275 °C (lit.)
SMILES string
OB(O)c1ccc2ccccc2c1
InChI
1S/C10H9BO2/c12-11(13)10-6-5-8-3-1-2-4-9(8)7-10/h1-7,12-13H
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
KPTRDYONBVUWPD-UHFFFAOYSA-N
Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz
Alkalmazás
Used in a study of an enantioselective rhodium-catalyzed addition of aryl boronic acids to 2,2,2-trifluoroacetophenones leading to chiral, tertiary trifluoromethyl alcohols. Also employed in a study of a palladium-catalyzed addition of aryl boronic acids to nitriles providing aryl ketones and to aryloxy nitriles providing benzofurans.
Egyéb megjegyzések
Contains varying amounts of anhydride
Figyelmeztetés
Warning
Figyelmeztető mondatok
Óvintézkedésre vonatkozó mondatok
Veszélyességi osztályok
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Célzott szervek
Respiratory system
Tárolási osztály kódja
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Lobbanási pont (F)
Not applicable
Lobbanási pont (C)
Not applicable
Egyéni védőeszköz
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Saikat Das et al.
Chemphyschem : a European journal of chemical physics and physical chemistry, 18(1), 79-86 (2016-10-28)
Nuclear magnetic resonance is applied to investigate the relative positions and interactions between cationic and non-ionic carbohydrate-based surfactants in mixed micelles with D
Jae-Ryung Cha et al.
Journal of fluorescence, 24(4), 1215-1224 (2014-05-27)
Blue light-emitting spiro[benzotetraphene-fluorene] (SBTF)-based host materials, 3-(1-naphthyl)-10-naphthylspiro[benzo[ij]tetraphene-7,9'-fluorene] (1), 3-(2-naphthyl)-10-naphthylspiro[benzo[ij]tetraphene-7,9'-fluorene] (2), and 3-[2-(6-phenyl)naphthyl]-10-naphthylspiro[benzo[ij]tetraphene-7,9'-fluorene] (3) were designed and prepared via multi-step Suzuki coupling reactions. Introducing various aromatic groups into SBTF core lead to a reduction in band gap and a determination of
Sébastien L X Martina et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (39), 4093-4095 (2006-10-07)
The catalytic asymmetric 1,2-addition of a series of arylboronic acids to 2,2,2-trifluoroacetophenones is described with high isolated yields (up to 96%) and good enantioselectivities (up to 83% ee) using a rhodium(I)/phosphoramidite catalyst.
Baowei Zhao et al.
Organic letters, 8(26), 5987-5990 (2006-12-15)
[Structure: see text] A cationic palladium complex catalyzed addition of arylboronic acids to nitriles to yield aryl ketones with moderate to good yields was developed. A one-step synthesis of benzofurans from phenoxyacetonitriles under the catalysis of [(bpy)Pd+(micro-OH)]2(-OTf)2 or [(bpy)Pd2+(H2O)2](-OTf)2 was
Alessio Innocenti et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 19(10), 2642-2645 (2009-04-21)
Inhibition of the beta-carbonic anhydrases (CAs, EC 4.2.1.1) from the pathogenic fungi Cryptococcus neoformans (Can2) and Candida albicans (Nce103) with a series of aromatic, arylalkenyl- and arylalkylboronic acids was investigated. Aromatic, 4-phenylsubstituted- and 2-naphthylboronic acids were the best Can2 inhibitors
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással