Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

472670

Sigma-Aldrich

9,10-Difluoro-2,3-dihydro-3-methyl-7-oxo-7H-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid

97%

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C13H9F2NO4
CAS-szám:
82419-35-0
Molekulatömeg:
281.21
MDL-szám:
MFCD00226106
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24870817
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

100

Teszt

97%

mp

320-322 °C (lit.)

funkcionális csoport

carboxylic acid
fluoro
ketone

SMILES string

CC1COc2c(F)c(F)cc3C(=O)C(=CN1c23)C(O)=O

InChI

1S/C13H9F2NO4/c1-5-4-20-12-9(15)8(14)2-6-10(12)16(5)3-7(11(6)17)13(18)19/h2-3,5H,4H2,1H3,(H,18,19)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

NVKWWNNJFKZNJO-UHFFFAOYSA-N

Géninformáció

human ... CSNK2A1(1457)

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Általános leírás

(S)-(-)-9,10-Difluoro-2,3-dihydro-3-methyl-7-oxo-7H-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid may be used in the preparation of the following:
  • kynurenine aminotransferase II (KAT II) inhibitor, [(S)-(-)-9-(4-aminopiperazine-1-yl)-8-fluoro-3-methyl-6-oxo-2,3,5,6-tetrahydro-4H-1-oxa-3a-aza-phenalene-5-carboxylic acid]
  • fused-ring derivatives
  • N-desmethyllevofloxacin

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H315,H319,H335

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

P261 - P305 + P351 + P338

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
13709DR
05813DO

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

7-Piperazinylquinolones with methylene-bridged nitrofuran scaffold as new antibacterial agents.
Emami S, et al.
Medicinal Chemistry Research, 22(12), 5940-5947 (2013)
On the relationship between the two branches of the kynurenine pathway in the rat brain in vivo.
Amori L, et al.
Journal of Neurochemistry, 109(2), 316-325 (2009)
Muhammad Malik et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 54(12), 5214-5221 (2010-09-22)
Quinolones rapidly kill bacteria by two mechanisms, one that requires protein synthesis and one that does not. The latter, which is measured as lethal action in the presence of the protein synthesis inhibitor chloramphenicol, is enhanced by N-1 cyclopropyl and
Andriy G Golub et al.
Journal of medicinal chemistry, 49(22), 6443-6450 (2006-10-27)
Due to the emerging role of protein kinase CK2 as a molecule that participates not only in the development of some cancers but also in viral infections and inflammatory failures, small organic inhibitors of CK2, besides application in scientific research

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással