Ugrás a tartalomra
Merck

462152

Sigma-Aldrich

Methyl 4-iodobutyrate

95%

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
I(CH2)3CO2CH3
CAS-szám:
Molekulatömeg:
228.03
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Forma:
solid
Teszt:
95%

Minőségi szint

Teszt

95%

Forma

solid

tartalmaz

copper as stabilizer

törésmutató

n20/D 1.505 (lit.)

bp

80-83 °C/11 mmHg (lit.)

sűrűség

1.689 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

ester
iodo

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

COC(=O)CCCI

InChI

1S/C5H9IO2/c1-8-5(7)3-2-4-6/h2-4H2,1H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

NBCIIVXSBPDKOM-UHFFFAOYSA-N

Általános leírás

Methyl 4-iodobutyrate can be synthesized from methyl-4-chlorobutyrate and sodium iodide.

Alkalmazás

Methyl 4-iodobutyrate may be used as reagent in the synthesis of 4-[formyl-5-(methoxymethyl)-1H-pyrrol-1-yl] butanoic acid. It has been used in the synthesis of a range of stable S-adenosylmethionine (SAM) mimetics. Their ability to promote the binding of the E. coli methionine repressor (MetJ) to its operator DNA has been investigated.

Piktogramok

Exclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

210.2 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

99 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Young-Won Chin et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 13(1), 79-81 (2002-12-07)
As a part of our search for hepatoprotective compounds from Lycium chinense fruits, three new pyrrole derivatives (1-3) were isolated. These compounds and a related synthetic methylated compound (4) were evaluated for their biological activity and structure-activity relationship, and compounds
Catherine Joce et al.
Organic & biomolecular chemistry, 7(4), 635-638 (2009-02-06)
The efficient synthesis of a range of stable SAM mimetics, and their ability to promote the binding of the E. coli methionine repressor (MetJ) to its operator DNA, is described.
IgE-mediated immediate-type hypersensitivity to the pyrazolone drug propyphenazone.
Himly M, et al.
The Journal of Allergy and Clinical Immunology, 111(4), 882-888 (2003)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással