Ugrás a tartalomra
Merck

324728

Sigma-Aldrich

Ethyl 6-bromohexanoate

99%

Szinonimák:

6-Bromohexanoic acid ethyl ester, Ethyl 6-bromocapronate

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
Br(CH2)5COOCH2CH3
CAS-szám:
Molekulatömeg:
223.11
Beilstein:
1756051
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

99%

form

liquid

törésmutató

n20/D 1.458 (lit.)

bp

128-130 °C/16 mmHg (lit.)

sűrűség

1.254 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

bromo
ester

SMILES string

CCOC(=O)CCCCCBr

InChI

1S/C8H15BrO2/c1-2-11-8(10)6-4-3-5-7-9/h2-7H2,1H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

DXBULVYHTICWKT-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Ethyl 6-bromohexanoate is an ω-bromoacid ester.

Alkalmazás

Ethyl 6-bromohexanoate was used in the preparation of various carnitine derivatives in a carnitine transporter study. It was also used for alkylation of pentane-2,4-dione.

Egyéb megjegyzések

May darken in storage

Piktogramok

FlameExclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

136.9 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

58.3 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

An Improved Procedure for Mono C-Alkylation of Pentane-2.4-Dione with ?-Bromoacid Esters.
Shrout DP and Lightner DA.
Synthetic Communications, 20(13), 2075-2080 (1990)
Angelo Lanzilotto et al.
Journal of biological inorganic chemistry : JBIC : a publication of the Society of Biological Inorganic Chemistry, 23(1), 109-122 (2017-12-09)
A new water-soluble photocatalyst for singlet oxygen generation is presented. Its absorption extends to the red part of the spectrum, showing activity up to irradiation at 660 nm. Its efficiency has been compared to that of a commercial analogue (Rose Bengal)
Atsushi Enomoto et al.
The Journal of biological chemistry, 277(39), 36262-36271 (2002-06-29)
l-Carnitine is an essential component of mitochondrial fatty acid beta-oxidation and plays a pivotal role in the maturation of spermatozoa within the male reproductive tract. Epididymal plasma contains the highest levels of l-carnitine found in the human body, and initiation
D Timothy Anstine et al.
Monatshefte fur chemie, 145(7), 1117-1135 (2014-08-12)
Three new linear pentapyrrole rubinoid analogs: 2,3,7,8,17,18,22,23-octamethyl-12,13-bis-(2-carboxyethyl)-1,10,15,24,25,27,28,29-octahydro-27H-pentapyrrin-1,24-dione and 2,3,8,12,13,17,22,23-octamethyl-7,18-bis-(2-carboxyethyl)-1,10,15,24,25,26,27,28,29-octahydro-27H-pentapyrrin-1,24-dione, and its 7,18-dihexanoic acid analog were synthesized, respectively, from 2,3,7,8-tetramethyl-(10H)-dipyrrin-2-one, from 2,3,8-trimethyl-7-[2-(methoxycarbonyl)ethyl]-(10H)-dipyrrinone, and 2,3,8-trimethyl-7-[5-(methoxycarbonyl)pentyl]-(10H)-dipyrrinone. 13C NMR and 1H NMR measurements in (CD3)2SO confirmed the pentapyrrole structures, while 1H NMR data indicate

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással