Ugrás a tartalomra
Merck

460273

Sigma-Aldrich

1,2-Bis(diphenylphosphino)benzene

97%

Szinonimák:

1,2-Bis(diphenylphosphanyl)benzene, dppBz, dppbe, dppben, dppbenz, dppbz, o-Phenylenebis[diphenylphosphine], o-bis(diphenylphosphino)benzene

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
C6H4[P(C6H5)2]2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
446.46
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352002
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

97%

form

solid

reakcióalkalmasság

reagent type: ligand
reaction type: Baeyer-Villiger Oxidation

reagent type: ligand
reaction type: Cycloadditions

reagent type: ligand
reaction type: Reductions

mp

183-188 °C (lit.)

funkcionális csoport

phosphine

SMILES string

c1ccc(cc1)P(c2ccccc2)c3ccccc3P(c4ccccc4)c5ccccc5

InChI

1S/C30H24P2/c1-5-15-25(16-6-1)31(26-17-7-2-8-18-26)29-23-13-14-24-30(29)32(27-19-9-3-10-20-27)28-21-11-4-12-22-28/h1-24H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

NFRYVRNCDXULEX-UHFFFAOYSA-N

Alkalmazás

1,2-Bis(diphenylphosphino)benzene (DPPB) can be used:
  • As a chelating ligand in the synthesis of luminescent copper(I) halide complexes.
  • In the synthesis of copper-1,2-bis(diphenylphosphino)benzene catalyst which is used for the β-boration of α, β-unsaturated amide.
  • As an alternative to TMEDA for the selective cleavage of sp3 C-X bond in fluoroaromatic coupling reactions catalyzed by iron.
  • As a ligand in the synthesis of alkenylboronates from acetylenic esters.
  • To synthesize copper-diphosphine complexes which are used as homogeneous catalysts for N-formylation of a wide range of amines.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Photophysical properties of highly luminescent copper (I) halide complexes chelated with 1, 2-bis (diphenylphosphino) benzene
Tsuboyama A, et al.
Inorganic Chemistry, 46(6), 1992-2001 (2007)
Iron-catalysed fluoroaromatic coupling reactions under catalytic modulation with 1, 2-bis (diphenylphosphino) benzene
Hatakeyama T, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 351(10), 1216-1218 (2009)
Copper-Catalyzed Conjugate Addition of Diboron Reagents to α, β -Unsaturated Amides: Highly Reactive Copper-1, 2-Bis (diphenylphosphino) benzene Catalyst System
Chea H, et al.
advanced synthesis and catalysis, 351(6), 855-858 (2009)
Synthesis of Activated Alkenylboronates from Acetylenic Esters by CuH-Catalyzed 1, 2-Addition/Transmetalation
Lipshutz BH, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 47(52), 10183-10186 (2008)
Copper-Catalyzed Conjugate Addition of Diboron Reagents to α, β -Unsaturated Amides: Highly Reactive Copper-1, 2-Bis (diphenylphosphino) benzene Catalyst System
Chea H, et al.
Advanced Synthesis & Catalysis, 351(6), 855-858 (2009)

Cikkek

The Baeyer-Villiger oxidation is the oxidative cleavage of a carbon-carbon bond adjacent to a carbonyl, which converts the ketones to esters and the cyclic ketones to lactones.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással