Ugrás a tartalomra
Merck

457698

Sigma-Aldrich

(R)-(+)-2-Methyl-CBS-oxazaborolidine solution

1 M in toluene

Szinonimák:

α,α-Diphenyl-D-prolinolmethylboronic acid cyclamide ester, (R)-1-Methyl,3,3-diphenyl-tetrahydro-pyrrolo(1,2-c)(1,3,2)oxazaborole, (R)-Tetrahydro-1-methyl-3,3-diphenyl-1H,3H-pyrrolo[1,2-c][1,3,2]oxazaborole

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C18H20BNO
CAS-szám:
Molekulatömeg:
277.17
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352005
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

koncentráció

1 M in toluene

bp

111 °C

sűrűség

0.95 g/mL at 25 °C

funkcionális csoport

phenyl

tárolási hőmérséklet

room temp

SMILES string

[H][C@]12CCCN1B(C)OC2(c3ccccc3)c4ccccc4

InChI

1S/C18H20BNO/c1-19-20-14-8-13-17(20)18(21-19,15-9-4-2-5-10-15)16-11-6-3-7-12-16/h2-7,9-12,17H,8,13-14H2,1H3/t17-/m1/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

VMKAFJQFKBASMU-QGZVFWFLSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

(R)-(+)-2-Methyl-CBS-oxazaborolidine solution [1M in toluene] may be used as a catalyst in the asymmetric borane reduction of perfluoroalkyl ketones.
It may also be used in the preparation of:
  • (-)-diospongin B
  • (1R)-2-azido-1-(2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-6-yl)ethanol
  • (S)-α-deuteriobenzyl alcohol
  • (3S,4R,5S)-1-(trimethylsilyl)-4,5-epoxyhex-1-yn-3-ol
Excellent catalyst of asymmetric reductions.
The CBS (Corey-Bakshi-Shibata) oxazaborolidine catalyst has been used in the asymmetric reduction of prochiral ketones. Other applications include the enantioselective synthesis of α-hydroxy acids, α-amino acids, C2 symmetrical ferrocenyl diols, and propargyl alcohols.
Used in a desymmetrizing reduction leading to (S)-4-hydroxycyclohexenone.

Fizikai forma

Precipitate may form in storage, but does not affect product quality. Gently heat product to 80−90 °C under an inert atmosphere to redissolve solids.

Figyelmeztetés

Danger

Veszélyességi osztályok

Aquatic Chronic 3 - Asp. Tox. 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Central nervous system

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

39.2 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

4 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Stereoselective glycosylations of a family of 6-deoxy-1, 2-glycals generated by catalytic alkynol cycloisomerization.
McDonald FE, et al.
Journal of the American Chemical Society, 122(18), 4304-4309 (2000)
The discovery of long-acting saligenin ? 2 adrenergic receptor agonists incorporating hydantoin or uracil rings.
Procopiou PA, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 19(14), 4192-4201 (2011)
Enantiomeric resolution of fluorous mixture by chiral CD columns: asymmetric reduction of a mixture of fluorous ketones.
Nakamura Y, et al.
Tetrahedron Letters, 44(33), 6221-6225 (2003)
Synthesis, 2643-2643 (2006)
Stereoselective synthesis of (-)-diospongins A and B and their stereoisomers at C-5.
Kawai N, et al.
Tetrahedron, 63(37), 9049-9056 (2007)

Cikkek

we are pleased to offer both enatiomers of 2-methyl-CBS-oxazaborolidine as a dry reagent, in addition to our current offerings as a 1M solution in toluene.

Learn about the applications of chiral oxazaborolidinium ions (COBIs) as Lewis acid catalysts in different asymmetric reactions such as cyclopropanation, epoxidation, and radical reactions along with details of their catalytic action.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással