Ugrás a tartalomra
Merck

317020

Sigma-Aldrich

(−)-DIP-Chloride

Szinonimák:

(−)-B-Chlorodiisopinocampheylborane, (−)-Ipc2BCl

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C20H34BCl
CAS-szám:
Molekulatömeg:
320.75
Beilstein:
5937756
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352001
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

form

solid

Minőségi szint

mp

52-56 °C (lit.)

SMILES string

C[C@H]1[C@@H](CC2CCC1C2(C)C)B(Cl)[C@@H]3CC4CCC([C@H]3C)C4(C)C

InChI

1S/C20H34BCl/c1-11-15-7-13(19(15,3)4)9-17(11)21(22)18-10-14-8-16(12(18)2)20(14,5)6/h11-18H,7-10H2,1-6H3/t11-,12-,13+,14+,15-,16-,17-,18-/m1/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

PSEHHVRCDVOTID-VMAIWCPRSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

Both (+)- and (-)-DIP-chloride are used for asymmetric reduction of prochiral ketones and for the preparation of β-amino alcohols.
Reagent used for an enantioselective reduction of (chloroacetyl) benzofurans to chlorohydrins which serve as intermediates for the corresponding epoxides and aminoalcohols. For a short paper on the preparation of DIP halides and their use in stereoselective reductions see Chem. Commun. 1053 (1994).

Jogi információk

DIP-Chloride is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Piktogramok

Corrosion

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Skin Corr. 1B

Tárolási osztály kódja

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

230.0 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

110 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 1053-1053 (1994)
Tetrahedron Letters, 35, 1511-1511 (1994)
Tetrahedron Asymmetry, 16, 3205-3205 (2005)
Katie M Cergol et al.
Nature protocols, 2(10), 2568-2573 (2007-10-20)
The protocol for the preparation of boron enolates and their subsequent reaction with aldehydes is described, providing convenient access to beta-hydroxy ketones in good yields and with high stereoselectivities. The reaction consists of three steps: first, the ketone is rapidly
Bull. Korean Chem. Soc., 26, 652-652 (2005)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással