Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

445231

Sigma-Aldrich

2-Methoxyphenylboronic acid

95%

Szinonimák:

(2-Methoxyphenyl)boric acid, 2-Methoxybenzeneboronic acid, o-Anisylboronic acid, o-Methoxybenzeneboronic acid, o-Methoxyphenylboronic acid

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
CH3OC6H4B(OH)2
CAS-szám:
5720-06-9
Molekulatömeg:
151.96
Beilstein:
3030981
MDL-szám:
MFCD00236047
UNSPSC kód:
12352103
PubChem Substance ID:
24868169
NACRES:
NA.06

Minőségi szint

100

Teszt

95%

form

solid

mp

105-110 °C (lit.)

SMILES string

COc1ccccc1B(O)O

InChI

1S/C7H9BO3/c1-11-7-5-3-2-4-6(7)8(9)10/h2-5,9-10H,1H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

ROEQGIFOWRQYHD-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
WXBC7309V
02699MJV
02699MJ
02698MJ
10707JD

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Ji Gwang Yu et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 23(63), 16044-16050 (2017-08-24)
Four dibenzofuran-type host materials substituted with a carbazolylcarbazole moiety were synthesized to investigate the effect of substitution position on the material parameters and device performances of host materials. The carbazolylcarbazole moiety was substituted at the 1-, 2-, 3-, and 4-positions
Steffen Bugge et al.
European journal of medicinal chemistry, 94, 175-194 (2015-03-15)
An approach for optimization of epidermal growth factor receptor tyrosine kinase (EGFR-TK) inhibitors using truncated thienopyrimidine structures combined with enzymatic assay has been evaluated. This was done by synthesis and EGFR activity measurement of a series of fragment structures and

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással