Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

43153

Sigma-Aldrich

Diphenylphosphinic acid

≥98.0% (T)

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
(C6H5)2P(O)OH
CAS-szám:
1707-03-5
Molekulatömeg:
218.19
Beilstein:
2804567
EC-szám:
216-948-5
MDL-szám:
MFCD00002132
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
57650161
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

100

Teszt

≥98.0% (T)

mp

193-195 °C (lit.)
193-196 °C

oldhatóság

0.1 M NaOH: soluble 0.5 g/10 mL, clear, colorless

SMILES string

OP(=O)(c1ccccc1)c2ccccc2

InChI

1S/C12H11O2P/c13-15(14,11-7-3-1-4-8-11)12-9-5-2-6-10-12/h1-10H,(H,13,14)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

BEQVQKJCLJBTKZ-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Általános leírás

Diphenylphosphinic acid (DPPA, hdpp) is an organophosphinic acid compound. It finds application as a reactive flame-retardant and promoter for palladium catalytic systems. Thermal degradation of DPPA has been studied by thermogravimetric analysis (TGA) method. DPPA reacts with cadmium nitrate in dimethylformamide solvent to afford the one-dimensional coordination polymer catena-poly[[bis(dimethylformamide-κO)cadmium(II)]-bis(μ-diphenylphosphinato-κ(2)O:O′)]. It has been repoted to promote the carbonylation of nitrobenzene and aniline to diphenylurea. Ortho-lithiated DPPA can form mono ortho-functionalized derivatives by electrophilic trapping and biphenyl-2,2′-diylbis(phenylphosphinic acid) by copper catalyzed coupling.

Alkalmazás

Diphenylphosphinic acid is an important starting material for the synthesis of organophosphinic compounds. Diphenylphosphinic acid may be used for the preparation of coordination polymers, via reaction with alkaline earth metal salts in dimethylformamide (DMF) solvent:
  • [Mg3(O2PPh2)6(DMF)2]·2DMF
  • [Ca(O2PPh2)2(DMF)2]
  • [Sr(O2PPh2)2(DMF)2]
  • [Ba(O2PPh2)2(DMF)2]
It may be used for the synthesis of compounds with the Al-O-X (X = Si, P, C) motif, via reaction with LAlH2 (L = HC(CMeNAr)2, Ar = 2,6-iPr2C6H3). It may be employed as a novel co-adsorbent in dye-sensitized solar cells (DSCs) based on nanocrystalline TiO2 sensitized with N719 dye. It may be used in the synthesis of arylindium phosphinate.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
BCCK7451
BCCC2067
BCBC6860V
1352244V
BCBC6860

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Synthesis and structure of three molecular arylindium phosphinates.
Ahmad SU, et al.
Main Group Metal Chemistry, 37(5-6), 163-167 (2014)
The palladium-phenanthroline catalyzed carbonylation of nitroarenes to diarylureas: Effect of chloride and diphenylphosphinic acid.
Gasperini M, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 690(20), 4517-4529 (2005)
Jeffrey A Rood et al.
Acta crystallographica Section B, Structural science, crystal engineering and materials, 70(Pt 3), 602-607 (2014-06-04)
Reaction of alkaline earth metal salts with diphenylphosphinic acid in dimethylformamide solvent afforded four coordination polymers: [Mg3(O2PPh2)6(DMF)2]·2DMF (I), [Ca(O2PPh2)2(DMF)2] (II), [Sr(O2PPh2)2(DMF)2] (III) and [Ba(O2PPh2)2(DMF)2] (IV) (where DMF is N,N-dimethylformamide). Single-crystal X-ray diffraction revealed that all four compounds produce linear chain
Thermal kinetics and decomposition mechanism of methylphenylphosphinic acid and diphenylphosphinic acid.
Shao X, et al.
Chemical Research in Chinese Universities, 30(6), 1028-1031 (2014)
Pengfei Hao et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 41(43), 13520-13524 (2012-09-29)
The reactions of LAlH2 (L = HC(CMeNAr)2, Ar = 2,6-iPr2C6H3) (1) with diphenylsilanediol, phenylphosphonic acid, diphenylphosphinic acid, and pyrocatechol afford compounds with the Al–O–X (X = Si, P, C) motif of composition [LAl(μ-O)]2Si(Ph)2 (2), [LAl(μ-O)]2PO(Ph) (3), LAl[OPO(Ph)2]2 (4), and LAl(μ-O)2(o-C6H4)
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással