Ugrás a tartalomra
Merck

D36550

Sigma-Aldrich

Dibenzyl phosphate

99%

Szinonimák:

DBzP

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
(C6H5CH2O)2P(O)(OH)
CAS-szám:
Molekulatömeg:
278.24
Beilstein:
2055755
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Forma:
powder
Teszt:
99%

Minőségi szint

Teszt

99%

Forma

powder

mp

78-80 °C (lit.)

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

OP(=O)(OCc1ccccc1)OCc2ccccc2

InChI

1S/C14H15O4P/c15-19(16,17-11-13-7-3-1-4-8-13)18-12-14-9-5-2-6-10-14/h1-10H,11-12H2,(H,15,16)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

HDFFVHSMHLDSLO-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

Dibenzyl phosphate (DBzP) can be used:
  • To promote the monoselective ortho-C-H alkylation of N-quinolyl benzamides with primary and secondary alkyl iodides.
  • For the ring-opening reaction of epoxide such as benzylglycidol to synthesize dihydroxyacetone phosphate (DHAP).
  • As a reactant for the synthesis of stereospecific 1,2-trans glycosyl phosphates.

Piktogramok

Corrosion

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

Veszélyességi osztályok

Eye Dam. 1

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Biosynthetic studies on the ?-glucosidase inhibitor acarbose: the chemical synthesis of dTDP-4-amino-4, 6-dideoxy-?-d-glucose.
Bowers SG, et al.
Carbohydrate Research, 337(4), 297-304 (2002)
Pd-Catalyzed Monoselective ortho-C-H Alkylation of N-Quinolyl Benzamides: Evidence for Stereoretentive Coupling of Secondary Alkyl Iodides.
Zhang SY, et al.
Journal of the American Chemical Society, 137(1), 531-539 (2014)
An approach towards the synthesis of 1, 2-trans glycosyl phosphates via iodonium ion assisted activation of thioglycosides.
Veeneman GH, et al.
Tetrahedron Letters, 32(43), 6175-6178 (1991)
Lewis acid mediated regioselective ring opening of benzylglycidol with dibenzyl phosphate: short and attractive synthesis of dihydroxyacetone phosphate.
Meyer O, et al.
Organic Letters, 8(19), 4347-4350 (2006)
Syntheses of glycosyl phosphates by phase transfer catalysis.
Roy R, et al.
Canadian Journal of Chemistry, 69(9), 1462-1467 (1991)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással