Ugrás a tartalomra
Merck

419362

Sigma-Aldrich

Di-tert-butyl N,N-diisopropylphosphoramidite

95%

Szinonimák:

Di-tert-butyl diisopropylphosphoramidite

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
[(CH3)2CH]2NP[OC(CH3)3]2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
277.38
Beilstein:
4858847
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352001
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

95%

Forma

liquid

reakcióalkalmasság

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: ligand

törésmutató

n20/D 1.444 (lit.)

bp

85-90 °C/0.2 mmHg (lit.)

sűrűség

0.879 g/mL at 25 °C (lit.)

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

CC(C)N(C(C)C)P(OC(C)(C)C)OC(C)(C)C

InChI

1S/C14H32NO2P/c1-11(2)15(12(3)4)18(16-13(5,6)7)17-14(8,9)10/h11-12H,1-10H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

YGFLCNPXEPDANQ-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

Di-tert-butyl N,N-diisopropylphosphoramidite is a general reagent to introduce tert-butyl-protected phosphate groups. It is commonly used in phosphorylation of biomolecules. It can also be used in the synthesis of phosphoramidate-linked glycoconjugates.

kapcsolódó termék

Product No.
Leírás
Árazás

Piktogramok

Exclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

235.4 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

113 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Fluorogenic peptide substrates for serine and threonine phosphatases.
Xue F and Seto C T
Organic Letters, 12(9), 1936-1939 (2010)
Synthesis, structure? activity relationships, and biological evaluation of fatty alcohol phosphates as lysophosphatidic acid receptor ligands, activators of PPARγ, and inhibitors of autotaxin.
Durgam G G, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 48(15), 4919-4930 (2005)
Solid?Phase Synthesis of Phosphoramidate?Linked Glycopeptides.
Jaradat D S M, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2010(26), 5004-5009 (2010)
Joanna M Swarbrick et al.
The Journal of organic chemistry, 77(9), 4191-4197 (2012-01-31)
Stable cyclic adenosine 5'-diphosphate ribose (cADPR) analogues are chemical biology tools that can probe the Ca(2+) release mechanism and structure-activity relationships of this emerging potent second messenger. However, analogues with an intact "northern" ribose have been inaccessible due to the

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással