Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

406961

Sigma-Aldrich

(+)-2,2′-Isopropylidenebis[(4R)-4-phenyl-2-oxazoline]

97%

Szinonimák:

(R,R)-2,2′-Bis(4-phenyl-2-oxazolin-2-yl)propane, (R,R)-2,2′-Isopropylidenebis(4-phenyl-2-oxazoline)

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C21H22N2O2
CAS-szám:
150529-93-4
Molekulatömeg:
334.41
Beilstein:
4266906
MDL-szám:
MFCD00192244
UNSPSC kód:
12352005
PubChem Substance ID:
24865413
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

100

Teszt

97%

form

solid

optikai aktivitás

[α]20/D +160°, c = 1 in ethanol

mp

56-58 °C (lit.)

funkcionális csoport

ether
phenyl

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

CC(C)(C1=N[C@@H](CO1)c2ccccc2)C3=N[C@@H](CO3)c4ccccc4

InChI

1S/C21H22N2O2/c1-21(2,19-22-17(13-24-19)15-9-5-3-6-10-15)20-23-18(14-25-20)16-11-7-4-8-12-16/h3-12,17-18H,13-14H2,1-2H3/t17-,18-/m0/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

JTNVCJCSECAMLD-ROUUACIJSA-N

Related Categories

Alkalmazás

(+)-2,2′-Isopropylidenebis[(4R)-4-phenyl-2-oxazoline] in the presence of copper iodide, can catalyze the asymmetric cyclopropanation reaction of phenyliodonium ylides with alkenes to form cyclopropane α-amino acid esters.
C2 symmetric ligand for enantioselective catalysis. Easily forms bidentate coordination complexes due to the strong affinity of the oxazoline nitrogen for various metals.

Piktogramok

Skull and crossbones
GHS06

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H301 + H311 + H331

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral

Tárolási osztály kódja

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
MKCT0676
MKCL9891
MKCF0437
MKBS0620V
MKBQ3477V

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Benoît Moreau et al.
Journal of the American Chemical Society, 127(51), 18014-18015 (2005-12-22)
A highly enantioselective (up to 97.5% ee) and diastereoselective (95:5 dr trans/cis) Cu(I)-catalyzed cyclopropanation of alkenes using phenyliodonium ylide generated in situ from iodosobenzene and methyl nitroacetate is reported. The cyclopropanation took place with high enantioselectivity for a wide range
Bolm, C.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 30, 542-542 (1991)
Gant, T.G. Meyers, A.I.
Tetrahedron, 50, 2297-2297 (1994)
Pfaltz, A.
Accounts of Chemical Research, 26, 339-339 (1993)

Cikkek

C2-symmetric chiral bisoxazolines (BOX) ligands

BOX ligand complex enhances catalytic enantioselective aziridination of styrene, with phenyl substituents proving superior over t-Bu groups.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással