405329

Ytterbium(III) trifluoromethanesulfonate hydrate

Yb 25-28 % (approx.)

• Szinonimák: Yb(OTf)₃, Trifluoromethanesulfonic acid ytterbium salt, Ytterbium(III) triflate
• Lineáris képlet: (CF₃SO₃)₃Yb · xH₂O
• CAS-szám: 252976-51-5
• Molekulatömeg: 620.25 (anhydrous basis)
• MDL-szám: MFCD03703499
• UNSPSC kód: 12161600
• PubChem Substance ID: 24865309
• NACRES: NA.22

Tulajdonságok

• összetétel: Degree of hydration, 1-2 ; Yb, 25-28% (approx.)
• reakcióalkalmasság: core: ytterbium; reagent type: catalyst
• SMILES string: [H]O[H].FC(F)(F)S(=O)(=O)O[Yb](OS(=O)(=O)C(F)(F)F)OS(=O)(=O)C(F)(F)F
• InChI: 1S/3CHF3O3S.H2O.Yb/c3*2-1(3,4)8(5,6)7;;/h3*(H,5,6,7);1H2;/q;;;;+3/p-3
• Nemzetközi kémiai azonosító kulcs: BUJKNFNMGRYZBV-UHFFFAOYSA-K

Leírás

Általános leírás

Layer-by-layer assembly of 4-aminothiophenol and ytterbium(III)trifluoromethanesulfonate hydrate film has been investigated by atomic force microscopy (AFM). Bis(oxazolinyl)-pyridine-scandium(III) triflate complexes have been reported to catalyze the enantioselective Friedel-Crafts addition of various indoles.

Alkalmazás

Ytterbium(III) trifluoromethanesulfonate hydrate (Yb(OTf)₃) was employed as Lewis acid catalyst for the following studies:

• Synthesis of the dihydropyrimidine (DHPM) derivative monastrol, by Biginelli cyclocondensation.
• Cross-aldol reaction between ketone and aldehyde.
• Synthesis of β-keto enol ethers.
• Synthesis of deoxypenostatin A in a novel, stereoselective intramolecular Diels-Alder reaction.

Biztonsági adatok

• Piktogramok: GHS07
• Figyelmeztetés: Warning
• Figyelmeztető mondatok: H315,H319,H335
• Óvintézkedésre vonatkozó mondatok: P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338
• Veszélyességi osztályok: Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
• Célzott szervek: Respiratory system
• Tárolási osztály kódja: 8A - Combustible corrosive hazardous materials
• WGK: WGK 3
• Lobbanási pont (F): Not applicable
• Lobbanási pont (C): Not applicable
• Egyéni védőeszköz: dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves