403547
3,6-Di-2-pyridyl-1,2,4,5-tetrazine
96%
Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)
About This Item
Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C12H8N6
CAS-szám:
Molekulatömeg:
236.23
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Javasolt termékek
Minőségi szint
Teszt
96%
form
solid
mp
225 °C (dec.) (lit.)
SMILES string
c1ccc(nc1)-c2nnc(nn2)-c3ccccn3
InChI
1S/C12H8N6/c1-3-7-13-9(5-1)11-15-17-12(18-16-11)10-6-2-4-8-14-10/h1-8H
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
JFBIRMIEJBPDTQ-UHFFFAOYSA-N
Általános leírás
3,6-Di-2-pyridyl-1,2,4,5-tetrazine (DPTZ) undergoes solvothermal reaction with CuSO4.6H2O and Cu(Ac)2.H2O to afford copper containing coordination polymers. It reacts with enamine derivative of morpholine and 5-,6-,7- and 8-membered cyclic ketones to afford pyridazine derivatives.
3,6-Di-2-pyridyl-1,2,4,5-tetrazine undergoes solid-state reaction with fullerene C60 by high-speed vibration milling technique. It acts as electron-deficient diene in the inverse electron demand Diels Alder reaction.
Alkalmazás
3,6-Di-2-pyridyl-1,2,4,5-tetrazine may be used in the following studies:
- Preparation of mononuclear, cyclic tetranuclear, and 1-D helical-chain Cu(II) complexes, via metal-assisted hydrolysis.
- Synthesis of novel cyclic tetranuclear ZnII complex.
- Synthesis of substituted 3,6-di(2-pyridyl)pyridazines, via inverse electron demand Diels Alder reaction with alkenes or alkynes.
kapcsolódó termék
Product No.
Leírás
Árazás
Figyelmeztetés
Warning
Figyelmeztető mondatok
Óvintézkedésre vonatkozó mondatok
Veszélyességi osztályok
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Célzott szervek
Respiratory system
Tárolási osztály kódja
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Lobbanási pont (F)
Not applicable
Lobbanási pont (C)
Not applicable
Egyéni védőeszköz
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Az ügyfelek ezeket is megtekintették
Synthesis and Characterization of Novel Substituted 3, 6-Di (2-pyridyl) pyridazine Metal-Coordinating Ligands.
Hoogenboom R, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2003(24), 4887-4896 (2003)
Synthesis and properties of five unexpected copper complexes with ring-cleavage of 3, 6-di-2-pyridyl-1, 2, 4, 5-tetrazine by one pot in situ hydrothermal reaction.
Cui J, et al.
CrystEngComm, 14(6), 2258-2267 (2012)
Structure of the Hydration Product of the C60-Di (2-pyridyl)-1, 2, 4, 5-tetrazine Adduct.
Murata Y, et al.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 76(8), 1669-1672 (2003)
Xian-He Bu et al.
Inorganic chemistry, 41(7), 1855-1861 (2002-04-02)
The reactions of 3,6-di-2-pyridyl-1,2,4,5-tetrazine (DPTZ) with different Cu(II) salts generate two new ligands, 2,5-bis(2-pyridyl)-1,3,4-oxodiazole (L(1)) and N,N'-bis(alpha-hydroxyl-2-pyridyl)ketazine (H(2)L(2)), from the metal-assisted hydrolysis of DPTZ, and form three new complexes: a mononuclear complex [Cu(L(1))(2)(H(2)O)(2)] .2ClO(4) (1), a linear coordination polymer [Cu(L(1))(NO(3))(2)](8)
Diels-Alder reactions of 3, 6-diphenyl-1, 2, 4, 5-tetrazine and 3, 6-di (2-pyridyl)-1, 2, 4, 5-tetrazine with some 1-morpholinocycloalkenes.
Adnan Atfah M.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 26(3), 717-719 (1989)
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással