Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Key Documents

View All Documentation

384038

Sigma-Aldrich

4-tert-Butylbenzaldehyde

97%

Szinonimák:

4-(1,1-Dimethylethyl)benzaldehyde, p-tert-Butylbenzaldehyde, para-tert-Butylbenzaldehyde

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
(CH3)3CC6H4CHO
CAS-szám:
939-97-9
Molekulatömeg:
162.23
Beilstein:
1906461
EC-szám:
213-367-9
MDL-szám:
MFCD00035742
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24863644
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

200

Teszt

97%

form

liquid

törésmutató

n20/D 1.53 (lit.)

bp

130 °C/25 mmHg (lit.)

sűrűség

0.97 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

[H]C(=O)c1ccc(cc1)C(C)(C)C

InChI

1S/C11H14O/c1-11(2,3)10-6-4-9(8-12)5-7-10/h4-8H,1-3H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

OTXINXDGSUFPNU-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

4-tert-Butylbenzaldehyde is an important intermediate for the synthesis of medicines, dyes, flavor and fragrance compounds. It is reported to be formed during the partial oxidation of 4-tert-butyltoluene by hydrogen peroxide in glacial acetic acid, catalyzed by bromide ions in combination with cobalt(II) acetate or cerium(III) acetate. Schiff base reaction between 4-tert-butylaniline and 4-tert-butylbenzaldehyde in ethanol has been carried out on-chip in the matrix assisted laser desorption ionization (MALDI) chamber, the formed imine was detected in real time.

Alkalmazás

4-tert-Butylbenzaldehyde is suitable for use in a kinetic study to evaluate the kinetic constants (KI) for inhibition of mushroom tyrosinase by 4-substituted benzaldehydes.

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H301,H317,H361fd,H400

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

P202 - P261 - P273 - P280 - P301 + P310 - P302 + P352

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Repr. 2 - Skin Sens. 1

Tárolási osztály kódja

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

213.8 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

101 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
BCCL9981
BCCK6616
BCCJ2946
BCCG6961
BCCF1717

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Leon G A van de Water et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 13(28), 8037-8044 (2007-07-12)
The partial oxidation of 4-tert-butyltoluene to 4-tert-butylbenzaldehyde by hydrogen peroxide in glacial acetic acid, catalyzed by bromide ions in combination with cobalt(II) acetate or cerium(III) acetate, has been studied in detail. Based on the observed differences in reaction rates and
Monica Brivio et al.
Lab on a chip, 5(4), 378-381 (2005-03-26)
The integration of a monitoring port along the microfluidic path of a MALDI-chip integrated device is described. Optimization of the microreactor design allows longer reaction and measuring times. The Schiff base reaction between 4-tert-butylaniline (1) and 4-tert-butylbenzaldehyde (2) in ethanol
M Jiménez et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 49(8), 4060-4063 (2001-08-22)
A kinetic study of the inhibition of mushroom tyrosinase by 4-substituted benzaldehydes showed that these compounds behave as classical competitive inhibitors, inhibiting the oxidation of L-3,4-dihydroxyphenylalanine (L-DOPA) by mushroom tyrosinase (o-diphenolase activity). The kinetic parameter (K(I)) characterizing this inhibition was
Chao-Bin Xue et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 15(5), 2006-2015 (2007-01-30)
Phenoloxidase (PO), also known as tyrosinase, is a key enzyme in insect development, responsible for catalyzing the hydroxylation of tyrosine into o-diphenols and the oxidation of o-diphenols into o-quinones. Inhibition of PO may provide a basis for novel environmentally friendly

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással