Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

Összes dokumentáció megtekintése

382493

Sigma-Aldrich

3-Methylquinoline

99%

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C10H9N
CAS-szám:
612-58-8
Molekulatömeg:
143.19
EC-szám:
210-315-7
MDL-szám:
MFCD00014661
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24863900
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

100

Teszt

99%

Forma

liquid

törésmutató

n20/D 1.615 (lit.)

bp

252-253 °C (lit.)

mp

16-17 °C (lit.)

sűrűség

1.069 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

Cc1cnc2ccccc2c1

InChI

1S/C10H9N/c1-8-6-9-4-2-3-5-10(9)11-7-8/h2-7H,1H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

DTBDAFLSBDGPEA-UHFFFAOYSA-N

Géninformáció

human ... CYP1A2(1544)

Általános leírás

3-Methylquinoline is a quinoline derivative. It is widely employed for the synthesis of dyes, food coloring agents, pharmaceutical reagents, pH indicators and in various industrial processes. It has been synthesized by the methylation of quinoline with methanol in the presence of various zeolites in a fixed-bed reactor.

Alkalmazás

3-Methylquinoline may be used as carbon, nitrogen and energy supplement to investigate its degradation by Comamonas testosteroni 63. It may be used as ligand in the preparation of tetra-μ-benzoato-bis[(3-methylquinoline)copper(II)], a paddle-wheel-type dinuclear complex.

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H312 + H332,H315,H318,H335,H351

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Dermal - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

235.4 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

113 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
06426HE
S36696
02314HE
16729TD
S31314

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

S Schach et al.
Biological chemistry Hoppe-Seyler, 374(3), 175-181 (1993-03-01)
A bacterial strain which utilizes 3-methylquinoline as sole source of carbon, nitrogen and energy was isolated from activated sludge. On the basis of its morphological and physiological characteristics, this isolate was classified as Comamonas testosteroni. Four metabolites of 3-methylquinoline degradation
Byeong Kwon Park et al.
Acta crystallographica. Section E, Structure reports online, 64(Pt 9), m1141-m1141 (2008-01-01)
In the title compound, [Cu(2)(C(7)H(5)O(2))(4)(C(10)H(9)N)(2)], the paddle-wheel-type dinuclear complex mol-ecule contains four bridging benzoate groups and two terminal 3-methyl-quinoline ligands. The asymmetric unit contains one and a half mol-ecules with a total of three independent Cu atoms; there is an
S Schach et al.
European journal of biochemistry, 232(2), 536-544 (1995-09-01)
The enzymes catalysing the first two steps of quinoline and 3-methylquinoline degradation by Comamonas testosteroni 63 were investigated. Quinoline 2-oxidoreductase, which catalyses the hydroxylation of (3-methyl-)quinoline to (3-methyl-)2-oxo-1,2-dihydroquinoline, was purified to apparent homogeneity. The native enzyme, with a molecular mass
Selective synthesis of 2-methylquinoline over zeolites.
Reddy PR, et al.
Catalysis Letters, 56(2-3), 155-158 (1998)
Tamara Rodríguez-Cabo et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 407(20), 6159-6170 (2015-06-05)
Time-of-flight accurate mass spectrometry (TOF-MS), following a previous chromatographic (gas or liquid chromatography) separation step, is applied to the identification and structural elucidation of quinoline-like alkaloids in honey. Both electron ionization (EI) MS and positive electrospray (ESI+) MS spectra afforded

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással