Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

Összes dokumentáció megtekintése

183067

Sigma-Aldrich

6-Methoxyquinoline

98%

Szinonimák:

6-Methoxyquinoline

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C10H9NO
CAS-szám:
5263-87-6
Molekulatömeg:
159.18
Beilstein:
115244
EC-szám:
226-077-2
MDL-szám:
MFCD00006800
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24851029
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

200

Teszt

98%

törésmutató

n20/D 1.625 (lit.)

bp

140-146 °C/15 mmHg (lit.)

mp

18-20 °C (lit.)

sűrűség

1.15 g/mL at 20 °C (lit.)

SMILES string

COc1ccc2ncccc2c1

InChI

1S/C10H9NO/c1-12-9-4-5-10-8(7-9)3-2-6-11-10/h2-7H,1H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

HFDLDPJYCIEXJP-UHFFFAOYSA-N

Géninformáció

human ... CYP2D6(1565)

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Alkalmazás

6-Methoxyquinoline is used as a precursor in the synthesis of:
  • Fluorescent zinc and chlorine sensors.
  • 5-Amino-2-aroylquinolines as potent tubulin polymerization inhibitors.
  • 3-Fluoro-6-methoxyquinoline derivatives as inhibitors of bacterial DNA gyrase and topoisomerase.
  • Cobalt-based ternary metal-organic complex as single?ion magnets.

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H315,H319

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

>230.0 °F

Lobbanási pont (C)

> 110 °C

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
MKCX1831
MKCX2309
MKCV9696
MKCV6435
MKCW6755

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 2

1 of 2

2-Phenylquinoline 99%

Sigma-Aldrich

299650

2-Phenylquinoline

Cumene hydroperoxide technical grade, 80%

Sigma-Aldrich

247502

Cumene hydroperoxide

Roland J Reischl et al.
Journal of chromatography. A, 1269, 262-269 (2012-08-28)
The determination of trace amounts of d-amino acids (d-AAs) even in tissue samples of higher developed animals, mammals and humans has opened a wide field of biological questions to be investigated. d-Ala, d-Asp and d-Ser have already been identified to
Novel 3-fluoro-6-methoxyquinoline derivatives as inhibitors of bacterial DNA gyrase and topoisomerase IV.
Mitton-Fry MJ, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 27(15), 3353-3358 (2017)
Richard G Painter et al.
Analytical chemistry, 78(9), 3133-3137 (2006-04-29)
Human neutrophils synthesize hypochlorous acid, a nonradical oxidant, as one of the antimicrobial agents to kill phagocytosed pathogens within phagolysosomes. The production of HOCl is catalyzed by myeloperoxidase using chloride anions (Cl-). Even though various approaches have been documented to
Single-Ion Magnets Based on Mononuclear Cobalt (II) Complexes with Sulfadiazine.
Villa-Perez C, et al.
European Journal of Inorganic Chemistry, 2016(29), 4835-4841 (2016)
5-Amino-2-aroylquinolines as highly potent tubulin polymerization inhibitors. Part 2. The impact of bridging groups at position C-2.
Lee H-Y, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 54(24), 8517-8525 (2011)
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással