Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

376906

Sigma-Aldrich

D-(+)-3-Phenyllactic acid

98%

Szinonimák:

(R)-2-Hydroxy-3-phenylpropionic acid, (R)-3-Phenyllactic acid

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
C6H5CH2CH(OH)CO2H
CAS-szám:
7326-19-4
Molekulatömeg:
166.17
Beilstein:
2209793
EC-szám:
230-803-3
MDL-szám:
MFCD00078062
UNSPSC kód:
12352002
PubChem Substance ID:
24863476
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

100

Teszt

98%

form

solid

optikai aktivitás

[α]20/D +19°, c = 1 in ethanol

mp

122-124 °C (lit.)

funkcionális csoport

carboxylic acid
hydroxyl
phenyl

SMILES string

O[C@H](Cc1ccccc1)C(O)=O

InChI

1S/C9H10O3/c10-8(9(11)12)6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8,10H,6H2,(H,11,12)/t8-/m1/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

VOXXWSYKYCBWHO-MRVPVSSYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Alkalmazás

Chiral building block employed in the preparation of statine. Starting material in the preparation of the hypoglycemic agent enlitazone and of 15N-labeled phenylalanine.

Alkalmazás

Product No.
Leírás
Árazás

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
MKCN3314
MKCB0586V
MKBJ9136V
MKBF6081
09410DJ

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Journal of Heterocyclic Chemistry, 29, 431-431 (1992)
Urban, F.J. et al.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 29, 431-431 (1991)
Degerbeck, F. et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 11-11 (1993)
Mariana-Carmen Chifiriuc et al.
Roumanian archives of microbiology and immunology, 68(1), 34-37 (2009-06-11)
The discovery of communication systems regulating bacterial virulence has afforded a novel opportunity to control infectious bacteria without interfering with their growth. In this paper the authors describe the effect of subinhibitory concentrations of phenyl-lactic acid (PLA) on the pathogenicity
Katrin Ström et al.
FEMS microbiology letters, 246(1), 119-124 (2005-05-05)
The fungal inhibitory effects of strain Lactobacillus plantarum MiLAB 393, producing broad-spectrum antifungal compounds, were evaluated. A co-cultivation method was set up to monitor effects on fungal growth and protein expression of growing Aspergillus nidulans with L. plantarum MiLAB 393.
View All Related Papers

Chromatograms

application for HPLC

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással