Ugrás a tartalomra
Merck

159387

Sigma-Aldrich

3-(Trifluoromethyl)phenyl isocyanate

97%

Szinonimák:

α,α,α-Trifluoro-m-tolyl isocyanate

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
CF3C6H4NCO
CAS-szám:
Molekulatömeg:
187.12
Beilstein:
744880
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Teszt:
97%

gőznyomás

2.44 psi ( 20 °C)

Minőségi szint

Teszt

97%

törésmutató

n20/D 1.467 (lit.)

bp

54 °C/11 mmHg (lit.)

sűrűség

1.359 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

fluoro
isocyanate

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

FC(F)(F)c1cccc(c1)N=C=O

InChI

1S/C8H4F3NO/c9-8(10,11)6-2-1-3-7(4-6)12-5-13/h1-4H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

SXJYSIBLFGQAND-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

3-(Trifluoromethyl)phenyl isocyanate (α,α,α-Trifluoro-m-tolyl isocyanate) was used in the preparation of (S)-3-hydroxymethyl-2-methoxymethoxy-2′-(3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)uryl-benzyl)-1,1′-binaphthalene. It was also used in the preparation of cholesteryl trifluoromethylphenyl carbamate.

Figyelmeztetés

Danger

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1A - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 2

Lobbanási pont (F)

136.4 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

58 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

The Interaction of Amphotericin B with Cholesteryl Trifluoromethylphenyl-carbamate.
Vijan LE, et al.
Revista de Chimie (Bucharest, Romania), 60(2), 142-146 (2009)
Effects of ring substituents on enantioselective recognition of amino alcohols and acids in uryl-based binol receptors.
Nandhakumar R, et al.
Tetrahedron, 64(33), 7704-7708 (2008)
Carlos Juan et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 54(2), 846-851 (2009-11-26)
The activity of the new cephalosporin CXA-101 (CXA), previously designated FR264205, was evaluated against a collection of 236 carbapenem-resistant P. aeruginosa isolates, including 165 different clonal types, from a Spanish multicenter (127-hospital) study. The MICs of CXA were compared to

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással