Ugrás a tartalomra
Merck

365815

Sigma-Aldrich

4-(Trifluoromethyl)benzyl chloride

98%

Szinonimák:

α′-Chloro-α,α,α-trifluoro-p-xylene

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
CF3C6H4CH2Cl
CAS-szám:
Molekulatömeg:
194.58
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

98%

Forma

liquid

törésmutató

n20/D 1.464 (lit.)

bp

68 °C/12 mmHg (lit.)

sűrűség

1.315 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

chloro
fluoro

SMILES string

FC(F)(F)c1ccc(CCl)cc1

InChI

1S/C8H6ClF3/c9-5-6-1-3-7(4-2-6)8(10,11)12/h1-4H,5H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

MCHDHQVROPEJJT-UHFFFAOYSA-N

Általános leírás

Electrochemical reduction of 4-(trifluoromethyl)benzyl chloride catalyzed by Co(salen) (H2salen, N,N′-bis(salicylidene)-ethane-1,2-diamine) in acetonitrile is reported.

Alkalmazás

4-(Trifluoromethyl)benzyl chloride may be used in the synthesis of novel series of dithiocarbamates, via reaction with sodium salts of N,N-disubstituted dithiocarbamic acids.

Piktogramok

CorrosionExclamation mark

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

165.2 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

74 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Mechanism of the electrochemical reduction of benzyl chlorides catalysed by Co (salen).
Isse AA, et al.
Journal of Electroanalytical Chemistry, 444(2), 241-245 (1992)
Mehlika D Altıntop et al.
Archiv der Pharmazie, 346(8), 571-576 (2013-07-25)
In the present paper, a novel series of dithiocarbamates was synthesized via the treatment of 4-(trifluoromethyl)benzyl chloride with appropriate sodium salts of N,N-disubstituted dithiocarbamic acids. The chemical structures of the compounds were elucidated by (1) H NMR, mass spectral data
Nicholas R Oranzi et al.
Analytical chemistry, 91(6), 4092-4099 (2019-02-27)
Quantitation of the serum concentration of 25-hydroxyvitamin D is a high-demand assay that suffers from long chromatography time to separate 25-hydroxyvitamin D from its inactive epimer; however, ion mobility spectrometry can distinguish the epimer pair in under 30 ms due

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással