Ugrás a tartalomra
Merck

364789

Sigma-Aldrich

tert-Butyl 2,2,2-trichloroacetimidate

96%

Szinonimák:

TBTA

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
CCl3C(=NH)OC(CH3)3
CAS-szám:
Molekulatömeg:
218.51
Beilstein:
1770049
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Teszt:
96%

Minőségi szint

Teszt

96%

törésmutató

n20/D 1.456 (lit.)

bp

65 °C/11 mmHg (lit.)

mp

21 °C (lit.)

sűrűség

1.221 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

chloro
ether

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

CC(C)(C)OC(=N)C(Cl)(Cl)Cl

InChI

1S/C6H10Cl3NO/c1-5(2,3)11-4(10)6(7,8)9/h10H,1-3H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

CQXDYHPBXDZWBA-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

tert-Butyl 2,2,2-trichloroacetimidate may be used in the synthesis of N-α-Fmoc-phospho(1-nitrophenylethyl-2-cyanoethyl)-L-serine, caged building block. It may be used in the conversion of alcohols and carboxylic acids to their respective ethers and esters.

Piktogramok

FlameExclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

131.0 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

55 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 2247-2247 (1985)
Deborah M Rothman et al.
The Journal of organic chemistry, 68(17), 6795-6798 (2003-08-16)
Three 1-(2-nitrophenyl)ethyl-caged phospho-amino acids have been synthesized for use in standard N(alpha)-fluorenylmethoxycarbonyl-based solid-phase peptide synthesis (SPPS). The most common naturally occurring phospho-amino acids, serine, threonine, and tyrosine, were prepared as protected caged building blocks by modification with a unique phosphitylating
Tetrahedron Letters, 29, 2483-2483 (1988)
Maiyun Yang et al.
Nature communications, 5, 4981-4981 (2014-09-23)
Bioorthogonal reactions, especially the Cu(I)-catalysed azide-alkyne cycloaddition, have revolutionized our ability to label and manipulate biomolecules under living conditions. The cytotoxicity of Cu(I) ions, however, has hindered the application of this reaction in the internal space of living cells. By
Brett J Roberts et al.
Journal of cell science, 127(Pt 17), 3782-3793 (2014-07-09)
Desmosomes are prominent adhesive junctions found in various epithelial tissues. The cytoplasmic domains of desmosomal cadherins interact with a host of desmosomal plaque proteins, including plakophilins, plakoglobin and desmoplakin, which, in turn, recruit the intermediate filament cytoskeleton to sites of

Cikkek

Trichloroacetimidates are also commonly employed as alcohol alkylation reagents, particularly when existing functionality is not acid sensitive.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással