Ugrás a tartalomra
Merck

269107

Sigma-Aldrich

L-tert-Leucine

99%, for peptide synthesis

Szinonimák:

(S)-2-Amino-3,3-dimethylbutyric acid, L-α-tert-Butylglycine

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
(CH3)3CCH(NH2)CO2H
CAS-szám:
Molekulatömeg:
131.17
Beilstein:
1721824
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352209
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Terméknév

L-tert-Leucine, 99%

Minőségi szint

Teszt

99%

Forma

powder

optikai aktivitás

[α]20/D −9.5°, c = 3 in H2O

optikai tisztaság

ee: 99% (GLC)

reakcióalkalmasság

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp

≥300 °C (lit.)

alkalmazás(ok)

peptide synthesis

SMILES string

CC(C)(C)[C@H](N)C(O)=O

InChI

1S/C6H13NO2/c1-6(2,3)4(7)5(8)9/h4H,7H2,1-3H3,(H,8,9)/t4-/m1/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

NPDBDJFLKKQMCM-SCSAIBSYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

L-tert-Leucine is an amino acid used as a precursor for synthesizing chiral tridentate Schiff base ligands.

Alkalmazás

L-tert-Leucine can be used:
  • As a key precursor in the synthesis of a chiral phosphinooxazoline ligand, (S)-tert-butylPHOX.
  • In the synthesis of chiral copper(II) polymers that can catalyze the kinetic resolution of secondary alcohols by acylation.
  • In metal-free tandem radical cyclization reactions to synthesize 6-alkyl/acyl phenanthridines.
  • In the preparation of tert-leucine-derived N-acetylthiazolidinethione auxiliary that provides high levels of diastereoselection in acetate aldol reactions with a variety of aldehydes.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 1

1 of 1

Synthesis, structure and application of chiral copper (II) coordination polymers for asymmetric acylation.
Jammi S, et al.
Inorganic Chemistry, 47(12), 5093-5098 (2008)
Tridentate ligands derived from L-tert-Leucine for the Cu (II) mediated asymmetric Henry reaction
Korkmaz N, et al.
Turkish Journal of Chemistry, 35, 361-374 (2011)
Highly Selective Asymmetric Acetate Aldol Reactions of an N-Acetyl Thiazolidinethione Reagent.
Zhang Y, et al.
Organic Letters, 6(1), 23-25 (2004)
Preparation of (S)?tert?Butyl PHOX: (Oxazole, 4?(1, 1?Dimethylethyl)?2?[2?(Diphenylphosphino) Phenyl]?4, 5?Dihydro?(4S)?).
Krout M R, et al.
Organic Syntheses, 86, 181-193 (2003)
Use of unprotected amino acids in metal-free tandem radical cyclization reactions: divergent synthesis of 6-alkyl/acyl phenanthridines.
Lu S C, et al.
Royal Society of Chemistry Advances, 7(88), 55891-55896 (2017)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással