Ugrás a tartalomra
Merck

338257

Sigma-Aldrich

Isobutylmagnesium bromide solution

2.0 M in diethyl ether

Szinonimák:

iBuMgBr solution

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
(CH3)2CHCH2MgBr
CAS-szám:
Molekulatömeg:
161.32
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352103
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
koncentráció:
2.0 M in diethyl ether

Forma

liquid

Minőségi szint

reakcióalkalmasság

reaction type: Grignard Reaction

koncentráció

2.0 M in diethyl ether

sűrűség

0.941 g/mL at 25 °C

SMILES string

CC(C)C[Mg]Br

InChI

1S/C4H9.BrH.Mg/c1-4(2)3;;/h4H,1H2,2-3H3;1H;/q;;+1/p-1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

CMWBEISSZHZIMU-UHFFFAOYSA-M

Alkalmazás

Isobutylmagnesium bromide (iBuMgBr) is a general Grignard reagent used in the total synthesis of (+)-rishirilide B, glucolipsin A, and (+)-juvabione. It can also be used as a reagent in the synthesis of pyrrolidine-based influenza neuraminidase (NA) inhibitors.

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Central nervous system

Egyéb veszélyek

Tárolási osztály kódja

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

-29.2 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

-34 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Enantio-and diastereocontrolled synthesis of (+)-juvabione employing organocatalytic desymmetrisation and photoinduced fragmentation.
Itagaki N and Iwabuchi Y
Chemical Communications (Cambridge, England), 69(11), 1175-1176 (2007)
Total synthesis of (+)-rishirilide B: Development and application of general processes for enantioselective oxidative dearomatization of resorcinol derivatives.
Mejorado LH and Pettus TRR
Journal of the American Chemical Society, 128(49), 15625-15631 (2006)
Structure assignment, total synthesis, and evaluation of the phosphatase modulating activity of glucolipsin A.
Furstner A, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 69(2), 459-467 (2004)
Structure-based characterization and optimization of novel hydrophobic binding interactions in a series of pyrrolidine influenza neuraminidase inhibitors.
Maring CJ, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 48(12), 3980-3990 (2005)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással