Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

419613

Sigma-Aldrich

2-Methyl-1-propenylmagnesium bromide solution

0.5 M in THF

Szinonimák:

(2-Methylpropenyl)magnesium bromide, 2,2-Dimethylvinylmagnesium bromide, Isobutenylmagnesium bromide

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
(CH3)2C=CHMgBr
CAS-szám:
38614-36-7
Molekulatömeg:
159.31
MDL-szám:
MFCD00209600
UNSPSC kód:
12352103
PubChem Substance ID:
24866265
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

100

reakcióalkalmasság

reaction type: Grignard Reaction

koncentráció

0.5 M in THF

sűrűség

0.952 g/mL at 25 °C

SMILES string

C\C(C)=C\[Mg]Br

InChI

1S/C4H7.BrH.Mg/c1-4(2)3;;/h1H,2-3H3;1H;/q;;+1/p-1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

BKVIQODYSREJQH-UHFFFAOYSA-M

Related Categories

Általános leírás

2-Methyl-1-propenylmagnesiumbromide is a heterocyclic organic compound. It is used as a Grignard reagent in chemical synthesis.

Alkalmazás

Used in a study of a palladium-catalyzed coupling with aryl tosylates.
Used in a synthesis of (2S,3S)-3′-fluoroisoleucine.

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H225,H261,H302,H314,H335,H351

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3 - Water-react 2

Célzott szervek

Respiratory system

Egyéb veszélyek

EUH014,EUH019

Tárolási osztály kódja

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

5.0 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

-15 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
73196DJV
73196DJ
05121PH
00913LE
00211LE

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Enantioselective Oxy-Heck--Matsuda Arylations: Expeditious Synthesis of Dihydrobenzofuran Systems and Total Synthesis of the Neolignan (-)-Conocarpan
Silva AR, et al.
advanced synthesis and catalysis, 360(2), 346-365 (2018)
Jean-Damien Charrier et al.
Organic & biomolecular chemistry, 2(5), 797-802 (2004-02-27)
The fluorinated amino acid, (2S,3S)-3'-fluoroisoleucine 3, has been synthesised by a route involving stereoselective cuprate or photochemical addition to the compound 4, derived in turn from (2S)-pyroglutamic acid. This provides a reporter group for the hydrophobic amino acid (2S)-isoleucine for
Michael E Limmert et al.
The Journal of organic chemistry, 70(23), 9364-9370 (2005-11-05)
[Reaction: see text]. Aryl and alkenyl tosylates are easily prepared, inexpensive and, thus, attractive for transition-metal-catalyzed couplings, but their reactivity is low. We report examples of mild, palladium-catalyzed coupling of aryl, alkenyl, and alkyl Grignard reagents with aryl and alkenyl

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással