Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

328820

Sigma-Aldrich

4-Fluorophenylmagnesium bromide solution

1.0 M in THF

Szinonimák:

p-Fluorophenylmagnesium bromide, Bromo(4-fluorophenyl)magnesium, Bromo(p-fluorophenyl)magnesium

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
FC6H4MgBr
CAS-szám:
352-13-6
Molekulatömeg:
199.30
Beilstein:
636802
MDL-szám:
MFCD00009667
UNSPSC kód:
12352103
PubChem Substance ID:
24859751
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

100

reakcióalkalmasság

reaction type: Grignard Reaction

koncentráció

1.0 M in THF

sűrűség

1.021 g/mL at 25 °C

funkcionális csoport

fluoro

SMILES string

Fc1ccc([Mg]Br)cc1

InChI

1S/C6H4F.BrH.Mg/c7-6-4-2-1-3-5-6;;/h2-5H;1H;/q;;+1/p-1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

QYBFFRXNNFXREA-UHFFFAOYSA-M

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Alkalmazás

4-Fluorophenylmagnesium bromide solution (Grignard reagent) can be used as a reagent in the synthesis of:
  • Useful key intermediate in the synthesis of paroxetine.
  • Arylsulfides via cross-coupling reaction with thiols.
  • 4-Arylmethyl-1-phenylpyrazole and 4-aryloxy-1-phenylpyrazole derivatives as androgen receptor antagonists.
  • Grignard intermediate for preparing aprepitant.

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H225,H302,H314,H335,H336,H351

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Egyéb veszélyek

EUH014,EUH019

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

-4.0 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

-20 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
SHBR3221
SHBQ7276
SHBP5859
SHBN0588
SHBM2776

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Enantioselective synthesis of 3-substituted-4-aryl piperidines useful for the preparation of paroxetine
Murthy KS K, et al.
Tetrahedron Letters, 44(28), 5355-5358 (2003)
Design, synthesis, and biological evaluation of 4-arylmethyl-1-phenylpyrazole and 4-aryloxy-1-phenylpyrazole derivatives as novel androgen receptor antagonists
Yamamoto S, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 20(7), 2338-2352 (2012)
Jun-Hao Cheng et al.
The Journal of organic chemistry, 77(22), 10369-10374 (2012-10-17)
A convenient one-pot approach for the synthesis of aryl sulfides through the coupling of thiols with Grignard reagents in the presence of N-chlorosuccinimide is described. The sulfenylchlorides were formed when thiols were treated with N-chlorosuccinimide, and the resulting sulfenylchlorides were
Understanding the origin of unusual stepwise hydrogenation kinetics in the synthesis of the 3-(4-fluorophenyl) morpholine moiety of NK1 receptor antagonist aprepitant
Brands KMJ, et al.
Organic Process Research & Development, 10(1), 109-117 (2006)
R A Milius et al.
Journal of medicinal chemistry, 34(5), 1728-1731 (1991-05-01)
The synthesis and pharmacological characterization of a series of N-substituted 3-(4-fluorophenyl)tropane derivatives is reported. The compounds displayed binding characteristics that paralleled those of cocaine, and several had substantially higher affinity at cocaine recognition sites. Conjugate addition of 4-fluorophenyl magnesium bromide
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással