Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

E35400

Sigma-Aldrich

Ethyl 2-methylacetoacetate

90%

Szinonimák:

Ethyl 2-methyl-3-oxobutanoate

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
CH3COCH(CH3)CO2C2H5
CAS-szám:
609-14-3
Molekulatömeg:
144.17
Beilstein:
1071742
EC-szám:
210-179-9
MDL-szám:
MFCD00009164
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24894520
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

200

Teszt

90%

form

liquid

törésmutató

n20/D 1.418 (lit.)

bp

187 °C (lit.)

sűrűség

1.019 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

CCOC(=O)C(C)C(C)=O

InChI

1S/C7H12O3/c1-4-10-7(9)5(2)6(3)8/h5H,4H2,1-3H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

FNENWZWNOPCZGK-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

  • Ethyl 2-methylacetoacetate is used as a substrate in the rhenium-catalyzed synthesis of multisubstituted aromatic compounds.
  • It can be employed in the synthesis of coumarin derivatives via Pechmann condensation.
  • It undergoes dehydration to yield conjugated alkynyl and allenyl esters.
  • It is also used in the total synthesis of chlorotonil A, yangjinhualine A, (+)- and (−)-saudin.

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

145.4 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

63 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
SDBB1807
STBL0993
STBJ7467
STBH5996
STBG3016V

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Concise, regiocontrolled synthesis of yangjinhualine A.
Boukouvalas J and McCann L C
Tetrahedron Letters, 52(11), 1202-1204 (2011)
An enantioselective total synthesis of (+)-and (−)-saudin. Determination of the absolute configuration.
Boeckman R K, et al.
Journal of the American Chemical Society, 124(2), 190-191 (2002)
T Kuramoto et al.
Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 63(3), 598-601 (1999-05-05)
Chlorella pyrenoidosa Chick reduced ethyl 2-methyl 3-oxobutanoate to the corresponding alcohols with the diastereomer (anti/syn) ratio of 53/47. The enantiomer excesses of anti-(2S, 3S)- and syn-(2S, 3R)-hydroxy esters were 89 and > 99ee% respectively. C. vulgaris and C. regularis afforded
The total synthesis of chlorotonil A.
Rahn N and Kalesse M
Angewandte Chemie (International Edition in English), 47(3), 597-599 (2008)
Synthesis of coumarins catalyzed by eco-friendly W/ZrO2 solid acid catalyst.
Reddy B M, et al.
Synthetic Communications, 31(23), 3603-3607 (2001)
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással