Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

Összes dokumentáció megtekintése

324124

Sigma-Aldrich

2-Chloro-1,3,2-benzodioxaphosphorin-4-one

95%

Szinonimák:

SalPCl, Salicyl chlorophosphite

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C7H4ClO3P
CAS-szám:
5381-99-7
Molekulatömeg:
202.53
Beilstein:
1311951
MDL-szám:
MFCD00013353
UNSPSC kód:
12352005
PubChem Substance ID:
24859425
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

200

Teszt

95%

Forma

solid

reakcióalkalmasság

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: ligand

bp

127-128 °C/11 mmHg (lit.)

mp

36-40 °C (lit.)

funkcionális csoport

phosphine

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

ClP1OC(=O)c2ccccc2O1

InChI

1S/C7H4ClO3P/c8-12-10-6-4-2-1-3-5(6)7(9)11-12/h1-4H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

BVOITXUNGDUXRW-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

2-Chloro-1,3,2-benzodioxaphosphorin-4-one is used as a reagent:
  • In the phosphorylation and phosphitylation of alcohols.
  • In the formation of H-phosphonates which are commonly utilized in the synthesis of nucleotides.
  • To synthesize nucleoside triphosphates by treating with acyl protected nucleoside.

Piktogramok

Corrosion
GHS05

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H314

Veszélyességi osztályok

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Egyéb veszélyek

EUH014

Tárolási osztály kódja

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

235.4 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

113 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
0000364901
0000364901
0000297163
0000286381
0000219518

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 2

1 of 2

3′-Azido-3′-deoxythymidine ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

A2169

3′-Azido-3′-deoxythymidine

Tributylamine puriss. p.a., ≥99.0% (GC)

Sigma-Aldrich

90780

Tributylamine

Cyclotriphosphate: A brief history, recent developments, and perspectives in synthesis
Bezold D, et al.
Chemistry?A European Journal , 26(11), 2298-2308 (2020)
Jacek Stawinski et al.
Accounts of chemical research, 35(11), 952-960 (2002-11-20)
The biological importance and practical significance of phosphate esters and their analogues have been the major driving forces for research in various areas of synthetic organic phosphorus chemistry. In this Account, the authors' studies on the development of a comprehensive
Byun, H.-S.; Erukulla, R. K.; Bittman, R.
The Journal of Organic Chemistry, 59, 6495-6495 (1994)
Nucleoside Triphosphates-From Synthesis to Biochemical Characterization
Hollenstein M, et al.
Journal of Visualized Experiments, (86) (2014)
2-Chloro-4H-1, 3, 2-benzodioxaphosphorin-4-one
Ranganathan K
Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, Second Edition (2001)
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással