Ugrás a tartalomra
Merck

309567

Sigma-Aldrich

(Methoxymethyl)triphenylphosphonium chloride

97%

Szinonimák:

Triphenyl(methoxymethyl)phosphonium chloride

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
(C6H5)3P(Cl)CH2OCH3
CAS-szám:
Molekulatömeg:
342.80
Beilstein:
3599844
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352107
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Forma:
solid
Teszt:
97%

Minőségi szint

Teszt

97%

Forma

solid

reakcióalkalmasság

reaction type: C-C Bond Formation

mp

185-195 °C (dec.) (lit.)

funkcionális csoport

ether
phosphine

SMILES string

[Cl-].COC[P+](c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3

InChI

1S/C20H20OP.ClH/c1-21-17-22(18-11-5-2-6-12-18,19-13-7-3-8-14-19)20-15-9-4-10-16-20;/h2-16H,17H2,1H3;1H/q+1;/p-1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

SJFNDMHZXCUXSA-UHFFFAOYSA-M

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

(Methoxymethyl)triphenylphosphonium chloride is a Wittig reagent that reacts with aldehydes and ketones to give substituted alkenes. This Wittig reaction finds application as the key step in the synthesis of:
  • Antimalarial drug, (+)-artemisinin.
  • Substituted quinolines.
  • Akuammiline alkaloid picrinine.
  • 7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives for signal transducers and activators of transcription 6 (STAT6) inhibitors.

Piktogramok

Exclamation markEnvironment

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Lobbanási pont (F)

>482.0 °F

Lobbanási pont (C)

> 250 °C

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Total synthesis of the akuammiline alkaloid picrinine
Smith JM, et al.
Journal of the American Chemical Society, 136(12), 4504-4507 (2014)
Stereoselective total synthesis of (+)-artemisinin
Yadav JS, et al.
Tetrahedron Letters, 44(2), 387-389 (2003)
Novel 7H-pyrrolo [2, 3-d] pyrimidine derivatives as potent and orally active STAT6 inhibitors
Nagashima S, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 17(19), 6926-6936 (2009)
A convenient synthesis of quinolines by reactions of o-isocyano-β-methoxystyrenes with nucleophiles
Kobayashi K, et al.
Tetrahedron, 60(50), 11639-11645 (2004)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással