Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

308528

Sigma-Aldrich

Isovaleronitrile

98%

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
(CH3)2CHCH2CN
CAS-szám:
625-28-5
Molekulatömeg:
83.13
EC-szám:
210-884-1
MDL-szám:
MFCD00001944
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24858675
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

100

Teszt

98%

form

liquid

törésmutató

n20/D 1.393 (lit.)

bp

128-130 °C/730 mmHg (lit.)

sűrűség

0.795 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

nitrile

SMILES string

CC(C)CC#N

InChI

1S/C5H9N/c1-5(2)3-4-6/h5H,3H2,1-2H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

QHDRKFYEGYYIIK-UHFFFAOYSA-N

Általános leírás

Isovaleronitrile induced Rhodococcus ATCC 39484 produced a nitrilase.

Alkalmazás

Isovaleronitrile was used in the synthesis of a new type of nitrilase, arylacetonitrilase by Alcaligenes faecalis JM3 cells.

Piktogramok

FlameSkull and crossbones
GHS02,GHS06

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H226,H301,H315,H319,H335

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

82.4 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

28 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
MKCP8885
MKCM9550
MKBX9900V
MKBR0518V
MKBD8137

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 1

1 of 1

2,2′-Azobis(2-methylpropionitrile) 98%

Sigma-Aldrich

441090

2,2′-Azobis(2-methylpropionitrile)

Luyang Cai et al.
Water research, 177, 115803-115803 (2020-04-18)
Previous studies have focused on investigating the formation of odorous by-products during the chlorination of free amino acids (AAs). However, studies on the formation of odorous by-products during the chlorination of combined AAs, which are much more abundant in natural
D E Stevenson et al.
Biotechnology and applied biochemistry, 15(3), 283-302 (1992-06-01)
Rhodococcus ATCC 39484 produced a nitrilase when induced with isovaleronitrile. The enzyme was obtainable pure in milligram amounts, had a subunit Mr of 40 kDa, and demonstrated a substrate-induced activation related to aggregation of subunits to form a 560-kDa complex.
Ji-Dong Shen et al.
Critical reviews in biotechnology, 41(1), 72-93 (2020-10-14)
Nitrilases are widely distributed in nature and are able to hydrolyze nitriles into their corresponding carboxylic acids and ammonia. In industry, nitrilases have been used as green biocatalysts for the production of high value-added products. To date, biocatalysts are considered
T Nagasawa et al.
European journal of biochemistry, 194(3), 765-772 (1990-12-27)
A new type of nitrilase, arylacetonitrilase, has been purified from isovaleronitrile-induced cells of Alcaligenes faecalis JM3 in four steps. The purity of the enzyme was confirmed by SDS/polyacrylamide gel electrophoresis, ampholyte electrofocusing and double immunodiffusion in agarose. The enzyme has

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással