Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

158623

Sigma-Aldrich

Phenoxyacetyl chloride

98%

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
C6H5OCH2COCl
CAS-szám:
701-99-5
Molekulatömeg:
170.59
Beilstein:
607585
EC-szám:
211-862-4
MDL-szám:
MFCD00000726
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24849768
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

100

Teszt

98%

törésmutató

n20/D 1.534 (lit.)

bp

225-226 °C (lit.)

sűrűség

1.235 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

acyl chloride
phenoxy

SMILES string

ClC(=O)COc1ccccc1

InChI

1S/C8H7ClO2/c9-8(10)6-11-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

PKUPAJQAJXVUEK-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Alkalmazás

Phenoxyacetyl chloride was used in the synthesis of:
  • series of macrocyclic bis-β-lactams
  • 5-phenyl-6-epiphenoxymethylpenicillin benzyl ester
  • N-protected guanosine derivatives, useful in RNA synthesis
  • phenyloxyketene, for cycloaddition to imines leading to β-lactams

Piktogramok

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H314,H335

Veszélyességi osztályok

Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Egyéb veszélyek

EUH014

Tárolási osztály kódja

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Egyéni védőeszköz

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
MKCN9204
MKCS0835
MKCR1503
MKCP9711
MKCN9205

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Natarajan Arumugam et al.
Medicinal chemistry (Shariqah (United Arab Emirates)), 10(7), 730-737 (2014-02-27)
A series of macrocyclic bis-β-lactams has been synthesized in three good yielding steps using a Staudinger [2+2] cycloaddition reaction of ketene derived from phenoxyacetyl chloride as the key step. The reaction provided a diastereomeric mixture of cis-anti-cis (C2-symmetry) and cis-syn-cis
H Vanderhaeghe et al.
Journal of medicinal chemistry, 18(5), 486-490 (1975-05-01)
Cycloaddition of azidoacetyl chloride to benzyl D-5,5-dimethyl-5-phenyl-2-thiazoline-4-carboxylate (1a) gave 5-phenyl-6alpha-azidopenicillanate (2a). By catalytic reduction of 2a and reaction with phenoxyacetyl chloride, 5-phenyl-6-epiphenoxymethylpenicillin benzyl ester (4a) was obtained. Oxidation of 4a gave the sulfoxide 6, which was isomerized in the presence
Tetrahedron, 63, 3380-3380 (2007)
Yupeng Fan et al.
Organic letters, 6(15), 2555-2557 (2004-07-17)
[reaction: see text] The formation of a guanosine derivative silylated at both the O6 and amino groups was identified by (15)N NMR. This intermediate allows facile reaction with acetyl chloride or phenoxyacetyl chloride to give in high yield the corresponding
Tetrahedron Letters, 48, 1657-1657 (2007)
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással