Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

299146

Sigma-Aldrich

L-Methionine-(methyl-13C)

99 atom % 13C

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
13CH3SCH2CH2CH(NH2)CO2H
CAS-szám:
49705-26-2
Molekulatömeg:
150.20
MDL-szám:
MFCD00002623
UNSPSC kód:
12352209
PubChem Substance ID:
24858016
NACRES:
NA.12

izotóptisztaság

99 atom % 13C

Minőségi szint

200

Teszt

99% (CP)

Forma

powder

optikai aktivitás

[α]20/D +23.1°, c = 1 in 1 M HCl

mp

284 °C (dec.) (lit.)

tömegeltolódás

M+1

SMILES string

[13CH3]SCCC(N)C(O)=O

InChI

1S/C5H11NO2S/c1-9-3-2-4(6)5(7)8/h4H,2-3,6H2,1H3,(H,7,8)/t4-/m0/s1/i1+1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

FFEARJCKVFRZRR-YWQIHCTDSA-N

Kiszerelés

This product may be available from bulk stock and can be packaged on demand. For information on pricing, availability and packaging, please contact Stable Isotopes Customer Service.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
MBBD9061
MBBD9461
MBBD6695
MBBD3858
MBBD4836

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

João M C Teixeira et al.
The FEBS journal, 286(6), 1230-1239 (2018-12-12)
Calcineurin is an essential calcium-activated serine/threonine phosphatase. The six NMR-observable methionine methyl groups in the catalytic domain of human calcineurin Aα (CNA) were assigned and used as reporters of the presence of potential cis-trans isomers in solution. Proline 84 is
Elizabeth I Parkinson et al.
Nature chemical biology, 15(11), 1049-1056 (2019-08-28)
Fosmidomycin and related molecules comprise a family of phosphonate natural products with potent antibacterial, antimalarial and herbicidal activities. To understand the biosynthesis of these compounds, we characterized the fosmidomycin producer, Streptomyces lavendulae, using biochemical and genetic approaches. We were unable
Fabia Canonica et al.
Science advances, 5(7), eaaw8478-eaaw8478 (2019-08-09)
The mechanisms underlying the biogenesis of the structurally unique, binuclear Cu1.5+•Cu1.5+ redox center (CuA) on subunit II (CoxB) of cytochrome oxidases have been a long-standing mystery. Here, we reconstituted the CoxB•CuA center in vitro from apo-CoxB and the holo-forms of

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással