Ugrás a tartalomra
Merck

389374

Sigma-Aldrich

D-Glucose-13C6

≥99 atom % 13C, ≥99% (CP)

Szinonimák:

Labeled Glucose, D-Glucose-ul-13C, Dextrose-13C6

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
13C6H12O6
CAS-szám:
Molekulatömeg:
186.11
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12142200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.12

izotóptisztaság

≥99 atom % 13C

Minőségi szint

Teszt

≥99% (CP)

Forma

powder

optikai aktivitás

[α]25/D +52.0°, c = 2 in H2O (trace NH4OH)

technika/technikák

bio NMR: suitable
protein expression: suitable
protein purification: suitable

mp

150-152 °C (lit.)

tömegeltolódás

M+6

SMILES string

O[13CH2][13C@H]1O[13C@H](O)[13C@H](O)[13C@@H](O)[13C@@H]1O

InChI

1S/C6H12O6/c7-1-2-3(8)4(9)5(10)6(11)12-2/h2-11H,1H2/t2-,3-,4+,5-,6?/m1/s1/i1+1,2+1,3+1,4+1,5+1,6+1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

WQZGKKKJIJFFOK-NYKRWLDMSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Alkalmazás

D-Glucose-13C6 has been used:
  • for de novo fatty acid (FA) synthesis
  • as a component in tracing media for the analysis of stable isotope tracer
  • in minimal media for recombinant protein production
  • for cell suspension

Biokémiai/fiziológiai hatások

D-Glucose-13C6 functions as a tracer and helps to access glucose kinetics in vivo.

Kiszerelés

This product may be available from bulk stock and can be packaged on demand. For information on pricing, availability and packaging, please contact Stable Isotopes Customer Service.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Frank Malz et al.
Carbohydrate research, 342(1), 65-70 (2006-12-06)
Double Quantum (DQ) NMR, which utilizes the magnetic dipole interaction between the (13)C atoms, was used for the complete assignment of the (13)C NMR resonances to the corresponding carbon ring positions for the monoclinic and triclinic allomorphs of methyl 4'-O-methyl-beta-D-cellobioside-(13)C(12)(1-(13)C(12))
Proceedings: Teratogenic actions of C13-glucose on the early development of the mouse embryo.
H Spielman et al.
Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology, 287 Suppl, R86-R86 (1975-01-01)
1alpha, 25-dihydroxyvitamin D inhibits de novo fatty acid synthesis and lipid accumulation in metastatic breast cancer cells through down-regulation of pyruvate carboxylase
Wilmanski T, et al.
The Journal of Nutritional Biochemistry, 40, 194-200 (2017)
Y Oda et al.
Biochemistry, 33(17), 5275-5284 (1994-05-03)
All of the individual carboxyl groups (the side-chain carboxyl groups of Asp and Glu, and the C-terminal alpha-carboxyl group) in Escherichia coli ribonuclease HI, which is an enzyme that cleaves the RNA strand of a RNA/DNA hybrid, were pH-titrated, and
Zoran Dinev et al.
Carbohydrate research, 341(10), 1743-1747 (2006-04-11)
A simple gram-scale synthesis of uridine diphospho(13C6)glucose is presented from D-(13C6)glucose. The critical step uses a 1H-tetrazole-catalyzed coupling of 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-alpha-D-glucopyranosyl-1-phosphate and UMP-morpholidate. The uridine diphospho(13C6)glucose was used in the structural identification of (1-->3)-beta-D-glucan from Lolium multiflorum.

Cikkek

Utilizing ISOGRO® Supplementation of M9 Minimal Media to Enhance Recombinant Protein Expression.

Review the 10 steps of glycolysis in the Embden-Meyerhof-Parnas glycolytic pathway. Easily compare reaction stages and buy the enzymes for your life science research.

Related Content

Protein structure analysis aids in identifying disease biomarkers and drug targets crucial for therapeutic treatments.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással