Ugrás a tartalomra
Merck

270148

Sigma-Aldrich

Methyl (R)-(−)-3-hydroxy-2-methylpropionate

99%

Szinonimák:

(−)-Methyl D-β-hydroxyisobutyrate, (R)-(−)-3-Hydroxy-2-methylpropionic acid methyl ester

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
HOCH2CH(CH3)CO2CH3
CAS-szám:
Molekulatömeg:
118.13
Beilstein:
3587507
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352108
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Forma:
liquid
Teszt:
99%

Minőségi szint

Teszt

99%

Forma

liquid

optikai aktivitás

[α]19/D −26°, c = 4 in methanol

optikai tisztaság

ee: 99% (GLC)

törésmutató

n20/D 1.425 (lit.)

bp

76-77 °C/12 mmHg (lit.)

sűrűség

1.066 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

ester
hydroxyl

SMILES string

COC(=O)[C@H](C)CO

InChI

1S/C5H10O3/c1-4(3-6)5(7)8-2/h4,6H,3H2,1-2H3/t4-/m1/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

ATCCIZURPPEVIZ-SCSAIBSYSA-N

Alkalmazás

Methyl (R)-(-)-3-hydroxy-2-methylpropionate may be used in the preparation of (S)-(4-benzyloxy-3-methylbut-1-ynyl)triethylsilane. It may also be used as a starting material in the total synthesis of (-)-discodermolide, (-)-stemoamide and (-)-stemospironine.
The (R)- and (S)-isomers are bifunctional building blocks for the synthesis of a wide variety of optically active molecules.

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

176.0 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

80 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 759-759 (1993)
A convergent synthesis of (S)-?-methyl-2-aryltryptamine based gonadotropin releasing hormone antagonists.
Walsh TF, et al.
Tetrahedron, 57(24), 5233-5241 (2001)
Distinct binding and cellular properties of synthetic (+)-and (-)-discodermolides.
Hung DT, et al.
Chemistry & Biology, 1(1), 67-71 (1994)
Tetrahedron Letters, 34, 5939-5939 (1993)
Recent progress in the chemistry of the Stemona alkaloids.
Pilli RA and de Oliveira MDCF.
Natural Product Reports, 17(1), 117-127 (2000)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással