Ugrás a tartalomra
Merck

260908

Sigma-Aldrich

N-Bromophthalimide

95%

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C8H4BrNO2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
226.03
Beilstein:
131211
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

95%

mp

194-198 °C (lit.)

funkcionális csoport

imide

SMILES string

BrN1C(=O)c2ccccc2C1=O

InChI

1S/C8H4BrNO2/c9-10-7(11)5-3-1-2-4-6(5)8(10)12/h1-4H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

MARXMDRWROUXMD-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Alkalmazás

N-Bromophthalimide has been used:
  • as reagent in allylic amination reactions of alkenes
  • brominating reagent in enantioselective synthesis of multisubstituted biaryl derivatives by chiral phosphoric acid catalyzed asymmetric bromination
  • as a titrant in titrimetric determination of isoniazid in pure form or in tablets

Piktogramok

Exclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

V Krishnakumar et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 62(4-5), 918-925 (2005-06-14)
Fourier transform infrared (FT-IR) spectra of phthalimide and N-bromophthalimide have been recorded in the range of 4000-400 cm-1. With the hope of providing more and effective information on the fundamental vibrations, a normal coordinate analysis has been performed on phthalimide
Titrimetric determination of para-aminobenzoic acid using N-bromophthalimide and N-bromosaccharin.
K G Kumar et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 7(5), 627-631 (1989-01-01)
Feng Chen et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(4), 1232-1235 (2013-01-15)
A catalytic asymmetric bromocyclization of trisubstituted olefinic amides that uses a C(2)-symmetric mannitol-derived cyclic selenium catalyst and a stoichiometric amount of N-bromophthalimide is reported. The resulting enantioenriched pyrrolidine products, which contain two stereogenic centers, can undergo rearrangement to yield 2,3-disubstituted
Ying Wei et al.
Organic letters, 15(20), 5186-5189 (2013-10-10)
Allylic amination reactions of alkenes, with an NBP (N-bromophthalimide) or NBS (N-bromosuccinimide)/DBU combination, were developed, in which both internal and external nitrogen nucleophiles can be installed directly. Dual activation of NBS or NBP by DBU leads to more electrophilic bromine
A M el-Brashy et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 10(6), 421-426 (1992-06-01)
Two methods are proposed for the determination of isoniazid in pure form or in tablets. In the first method chlorpromazine hydrochloride, when treated with 2-iodoxybenzoic acid as an oxidant in 50% w/v o-phosphoric acid solution, is oxidized to chlorpromazine free

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással