Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

250279

Sigma-Aldrich

3-(Trifluoromethyl)benzoyl chloride

98%

Szinonimák:

α,α,α-Trifluoro-m-toluoyl chloride

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
CF3C6H4COCl
CAS-szám:
2251-65-2
Molekulatömeg:
208.56
Beilstein:
391266
EC-szám:
218-844-5
MDL-szám:
MFCD00000680
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24855047
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

100

Teszt

98%

form

liquid

törésmutató

n20/D 1.477 (lit.)

bp

184-186 °C/750 mmHg (lit.)

sűrűség

1.383 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

acyl chloride
fluoro

SMILES string

FC(F)(F)c1cccc(c1)C(Cl)=O

InChI

1S/C8H4ClF3O/c9-7(13)5-2-1-3-6(4-5)8(10,11)12/h1-4H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

RUJYJCANMOTJMO-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

3-(Trifluoromethyl)benzoyl chloride has been used in the preparation of intermediates, required for synthesis of C-2 and C-3 substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidines.

Piktogramok

Corrosion
GHS05

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H314

Veszélyességi osztályok

Skin Corr. 1B

Tárolási osztály kódja

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

235.4 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

113 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
MKCX0350
MKCW7041
MKCV3937
MKCS1690
MKCM8281

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Dan M Berger et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 19(23), 6519-6523 (2009-10-30)
As part of our research effort to discover B-Raf kinase inhibitors, we prepared a series of C-3 substituted N-(3-(pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)phenyl)-3-(trifluoromethyl)benzamides. X-ray crystallography studies revealed that one of the more potent inhibitors (10n) bound to B-Raf kinase without forming a hinge-binding hydrogen

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással