Összes fotó(1)
Fontos dokumentumok
Összes fotó(1)
About This Item
Lineáris képlet:
CH3(CH2)3OC6H4CHO
CAS-szám:
Molekulatömeg:
178.23
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Forma:
liquid
Teszt:
98%
Javasolt termékek
Minőségi szint
Teszt
98%
Forma
liquid
törésmutató
n20/D 1.539 (lit.)
bp
285 °C (lit.)
sűrűség
1.031 g/mL at 25 °C (lit.)
funkcionális csoport
aldehyde
SMILES string
CCCCOc1ccc(C=O)cc1
InChI
1S/C11H14O2/c1-2-3-8-13-11-6-4-10(9-12)5-7-11/h4-7,9H,2-3,8H2,1H3
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
XHWMNHADTZZHGI-UHFFFAOYSA-N
Általános leírás
Kinetic constant for the inhibition of the diphenolase activity of mushroom tyrosinase by 4-butoxybenzaldehyde has been evaluated.
Alkalmazás
4-Butoxybenzaldehyde has been used in the synthesis of:
- 6-amino-4-(4-butoxyphenyl)-3,5-dicyanopyridine-2(1H)-thione
- 16-(p-butoxybenzylidene)androsta-1,4-diene-3,17-dione via condensation reaction with androsta-1,4-diene-3,17-dione
Jogi információk
Darkens in storage with no loss in purity
Figyelmeztetés
Warning
Figyelmeztető mondatok
Óvintézkedésre vonatkozó mondatok
Veszélyességi osztályok
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Célzott szervek
Respiratory system
Tárolási osztály kódja
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 3
Lobbanási pont (F)
>235.4 °F - closed cup
Lobbanási pont (C)
> 113 °C - closed cup
Egyéni védőeszköz
Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
16-(p-Butoxybenzylidene) androsta-1, 4-diene-3, 17-dione.
Ogawa K, et al.
Acta Crystallographica Section C, Crystal Structure Communications, 48(7), 1359-1361 (1992)
Michael reaction in synthesis of 6-amino-4-(4-butoxyphenyl)-3, 5-dicyanopyridine-2 (1H)-thione.
Dyachenko VD and Litvinov VP.
Chemistry of Heterocyclic Compounds, 34(2), 188-194 (1998)
Dalila Rocco et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 24(9) (2019-05-12)
The preparation of 24-functionalized 12,22:26,32-terpyridines (4'-functionalized 3,2:6',3''-terpyridines) by the reaction of three 4-alkoxybenzaldehydes with 3-acetylpyridine and ammonia was investigated; under identical reaction conditions, two (R = nC4H9, C2H5) gave the expected products whereas a third (R = nC3H7) gave only
M Jiménez et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 49(8), 4060-4063 (2001-08-22)
A kinetic study of the inhibition of mushroom tyrosinase by 4-substituted benzaldehydes showed that these compounds behave as classical competitive inhibitors, inhibiting the oxidation of L-3,4-dihydroxyphenylalanine (L-DOPA) by mushroom tyrosinase (o-diphenolase activity). The kinetic parameter (K(I)) characterizing this inhibition was
Naoko Ueno et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 33(22), 5393-5397 (2017-05-16)
We evaluated the speed profile of self-propelled underwater oil droplets comprising a hydrophobic aldehyde derivative in terms of their diameter and the surrounding surfactant concentration using a microfluidic device. We found that the speed of the oil droplets is dependent
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással