Összes fotó(1)
Fontos dokumentumok
109762
4-(Dimethylamino)benzaldehyde
98%
Szinonimák:
Ehrlich’s reagent
Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)
About This Item
Lineáris képlet:
(CH3)2NC6H4CHO
CAS-szám:
Molekulatömeg:
149.19
Beilstein:
606802
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Forma:
solid
Teszt:
98%
Javasolt termékek
Minőségi szint
Teszt
98%
Forma
solid
mp
72-75 °C (lit.)
oldhatóság
H2O: slightly soluble
funkcionális csoport
aldehyde
amine
SMILES string
CN(C)c1ccc(C=O)cc1
InChI
1S/C9H11NO/c1-10(2)9-5-3-8(7-11)4-6-9/h3-7H,1-2H3
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
BGNGWHSBYQYVRX-UHFFFAOYSA-N
Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz
Általános leírás
4-(Dimethylamino)benzaldehydeis an organic carbonyl compound containing amino and aldehyde groups. The compound is used in Ehrlich and Kovac′s reagents to test indole.4-(Dimethylamino)benzaldehyde is used to prepare aldehydes from Grignard reagents. In addition, it is used as a color test reagent for pyrroles, primary amines, and hydrazines.
Alkalmazás
4-(Dimethylamino)benzaldehyde was used in the chitinase assay.
4-(Dimethylamino)benzaldehyde is used:
4-(Dimethylamino)benzaldehyde is used:
- In the synthesis of azo-azomethine dyes by condensation reaction.
- As a reagent in the synthesis of molecular adduct 4DMAB4NP (4-(dimethylamino)benzaldehyde 4-nitrophenol) by reacting with 4-nitrophenol.
- In the preparation of Schiff base.
Forms colored condensation products (Schiff bases) with pyrroles and primary amines.
Figyelmeztetés
Warning
Figyelmeztető mondatok
Óvintézkedésre vonatkozó mondatok
Veszélyességi osztályok
Skin Sens. 1B
Tárolási osztály kódja
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 1
Lobbanási pont (F)
327.2 °F - closed cup
Lobbanási pont (C)
164 °C - closed cup
Egyéni védőeszköz
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Az ügyfelek ezeket is megtekintették
Synthesis, structural, spectral, third order nonlinear optical and quantum chemical investigations on hydrogen bonded novel organic molecular adduct 4-(dimethylamino) benzaldehyde 4-nitrophenol for opto-electronic applications
Karthick S, et al.
Journal of Molecular Structure, 1178, 352-365 (2019)
Facile synthesis of Co3O4 and ZnO nanoparticles by thermal decomposition of novel Co (II) and Zn (II) Schiff base complexes for studying their biological properties and photocatalytic degradation of crystal violet dye
Katouah HA
Journal of Molecular Structure, 1241, 130676-130676 (2021)
Synthesis, spectroscopic and TD-DFT quantum mechanical study of azo-azomethine dyes. A laser induced trans-cis-trans photoisomerization cycle
Georgiev A, et al.
Spectrochimica Acta Part A: Molecular Spectroscopy, 192, 263-274 (2018)
4-(Dimethylamino) benzaldehyde
Brickner SJ
Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, Second Edition (2001)
M Legrand et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 84(19), 6750-6754 (1987-10-01)
Four endochitinases (poly[1,4-(N-acetyl-beta-D-glucosaminide)] glycanohydrolase, EC 3.2.1.14) have been purified from leaves of Nicotiana tabacum cv. Samsun NN reacting hypersensitively to tobacco mosaic virus. Two of them are acidic proteins of molecular weights 27,500 and 28,500 and have been identified as
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással